NHS（N-羥基琥珀酰亞(ya) 胺）酯和其他活化酯（磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP）是適合氨基修飾的反應性化合物。NHS是最常見的活化酯類型。常見的修飾是熒光標記、熒光猝滅劑和其他報告基團。可以使用活化酯連接炔烴和疊氮基，以使生物分子適應點擊化學。尤其常見的是蛋白質和肽的修飾，因為(wei) 它們(men) 幾乎總是含有氨基。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與(yu) 氨基的反應強烈依賴於(yu) pH值：在低pH值下，氨基被質子化，並且不會(hui) 發生修飾。在高於(yu) 最佳pH值時，NHS酯的水解速...

硫醇與(yu) 馬來酰亞(ya) 胺的反應是廣泛用於(yu) 生物共軛和標記生物分子（包括蛋白質和肽）的過程。它按照以下方案進行：馬來酰亞(ya) 胺是對硫醇表現出高選擇性的親(qin) 電子化合物。雖然馬來酰亞(ya) 胺在自然界中幾乎不存在，但硫醇卻非常豐(feng) 富。它們(men) 以半胱氨酸殘基形式存在於(yu) 蛋白質和肽中。盡管天然DNA不含硫醇，但具有硫醇基團的合成寡核苷酸可以很容易地製備。硫醇易於(yu) 氧化二聚並形成二硫鍵。因此，半胱氨酸殘基形成二硫鍵，從(cong) 而穩定蛋白質的三級結構。二硫化物不與(yu) 馬來酰亞(ya) 胺反應。因此，有必要在綴合前還原二硫化物並排除反應中的氧氣。...

Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑，用於(yu) 在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結合雙鏈DNA，因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質和其他雜質不會(hui) 妨礙測量。與(yu) 雙鏈DNA結合的染料在503nm處最大吸收光並在525nm處最大發射光。為(wei) 了檢測測定讀數，可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數器。Pico488測量DNA濃度的線性範圍為(wei) 1pg/μL—5ng/μL。為(wei) 了實現精確、可重複的熒光測量，我們(men) 建議在TE緩衝(chong) 液（10...

點擊化學緩衝(chong) 液適用於(yu) 含有炔烴的寡核苷酸的合成後綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞(ya) 磷酰胺合成，或者您也可以在我們(men) 的網站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與(yu) 修飾寡核苷酸的末端炔綴合，形成五元雜環。這兩(liang) 個(ge) 基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為(wei) 罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩衝(chong) 液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配製的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對於(yu) 此反應，您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...

蛋白質標記緩衝(chong) 液適用於(yu) CuAAC與(yu) 蛋白質的反應，可保護生物分子免受活性氧的損害。該反應可用於(yu) 具有炔烴或疊氮基團的蛋白質，以及用疊氮基團代謝標記的細胞或細胞裂解物的組分。疊氮化物與(yu) 末端炔烴綴合，形成五元雜環（1,2,3-三唑）。這兩(liang) 個(ge) 基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為(wei) 罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)化合物存在下進行，幾乎不依賴於(yu) pH值。蛋白質標記緩衝(chong) 液針對蛋白質操作進行了優(you) 化，含有銅(II)鹽（催化活性銅(I)化合物的穩定前體(ti) ）、...

細胞增殖測定廣泛應用於(yu) 細胞毒性研究、癌症研究和細胞生物學的許多其他領域。其中許多可以通過熒光標記對增殖細胞進行可視化，並且適合高通量篩選。檢測複製的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現的，該核苷在複製過程中融入DNA。然後，細胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體(ti) 檢測到。盡管具有特異性，但這種測定方法繁瑣且難以重現，因為(wei) 需要用刺激性試劑處理細胞，以使DNA暴露於(yu) 抗體(ti) ，否則這些抗體(ti) 不會(hui) 穿透細胞結構。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...