徑跡蝕刻膜過濾器的原材料我們(men) 應用軌道蝕刻技術實現透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞(ya) 胺（PI）薄膜，厚度從(cong) 6到50微米不等。我們(men) 所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為(wei) 流延膜.我們(men) 隻使用高質量的材料，為(wei) 所有軌道蝕刻膜過濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質結合、吸附和吸收可忽略不計、生物相容性、出色的耐化學性和熱穩定性。原材料可用厚度原材料的內(nei) 在特性用過的聚合物薄膜為(wei) 徑跡蝕刻膜過濾器提供了它們(men) 的固有特性：...

由於(yu) 其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們(men) 可用於(yu) 流體(ti) 過濾、微粒檢測、支持細胞培養(yang) 、擴散控製、模板.....1.流體(ti) 過濾（氣體(ti) 和液體(ti) ）：澄清氣體(ti) 和液體(ti) （空氣、水等）、血液過濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細胞和分離循環稀有細胞，檢測和計數從(cong) 食品、飲料或化妝品中回收的細菌（流式細胞儀(yi) 、熒光顯微鏡），檢測和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細胞學（paptest）徑跡蝕刻膜過濾器是薄層細胞學的理想選擇，可有效回收細胞物質並在顯微鏡分析（子宮頸抹...

聚合物原料薄膜的發束重離子由離子源產(chan) 生，然後由回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對於(yu) 光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義(yi) 。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從(cong) 而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學蝕刻在光束過程中產(chan) 生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親(qin) 水化學基團和自由真空為(wei) 特征。因此，軌道比周圍的本體(ti) 聚合物對化學物質更敏感，並且可以選擇性地蝕刻，導致它們(men) 暴...

凝膠過濾是分離金納米粒子標記結合物的最佳方法。透析會(hui) 產(chan) 生更多變化的結果；在我們(men) 的實驗室中，嚐試通過透析將未結合的金納米粒子與(yu) 蛋白質和抗體(ti) 結合物分離，導致金降解，有時還會(hui) 導致蛋白質大量損失；因此，我們(men) 不推薦通過透析來分離偶聯物。膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質時；截留分子量為(wei) 50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其...

納米探針在製備用於(yu) 標記DNA，RNA和其他核酸的金標記試劑方麵具有持續的研究興(xing) 趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用於(yu) 標記核苷酸。對納米金®試劑的特定反應性必須首先摻入所需標記位點的核苷酸中。這可以通過三種方式實現：5'-用單氨基納米金®標記（適用於(yu) 所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...

減少背景染色有兩(liang) 種方法：（a）在銀增強之前和期間修改實驗條件;或（b）改善銀增強反應的“停止”或在完成後應用回顯影。減少反應過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實驗中，發現在銀增強之前用0.02M檸檬酸鈉緩衝(chong) 液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低於(yu) 許多其他處理。當使用Danscher銀增強劑進行開發時，發現這是有效的。當納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩衝(chong) 液在銀增強前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們(men) 發現銀增強前的0...