將凝膠過濾作為(wei) 分離Nanogold®結合物的方法：這是我們(men) 實驗室的常規使用方法，並且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由於(yu) 其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基於(yu) 大小的分離技術（例如凝膠過濾）中，Nanogold的表現就好像其MW更接近大約8,000。在計劃您的標記反應時，您應該使用過量的成分，根據尺寸更容易與(yu) Nanogold®標記的產(chan) 品分離。如果您的分子小於(yu) Nanogold®，您應該使用過量...

您的製劑中膠體(ti) 金顆粒的濃度是多少，每個(ge) 金顆粒結合多少抗體(ti) 分子？通過對新鮮製備的不同尺寸的膠體(ti) 金溶膠的光譜測量，我們(men) 計算了膠體(ti) 金商業(ye) 製劑中金顆粒的濃度。這些值假設用於(yu) 製備的所有四氯金酸鹽都轉化為(wei) 膠體(ti) 金，並且金顆粒由密度為(wei) 19.31克/mL的金屬金組成：我們(men) 還計算了IgG分子和鏈黴親(qin) 和素的頂倍數，它們(men) 可以吸附到我們(men) 的金顆粒上。這些值基於(yu) IgG的接觸麵積為(wei) 45nm2，以及25nm的鏈黴親(qin) 和素2，並假設IgG或鏈黴親(qin) 和素分子覆蓋了金顆粒表麵積的50%：請注意：這些值是基於(yu) 假設的估計值...

VivoVist™顯微CT造影劑VivoVist™提供的對比度比競爭(zheng) 性商用顯微CT造影劑高約3-4倍長達14小時的血液半衰期。能夠延長成像時間並延長擴散到腫瘤和其他感興(xing) 趣特征的時間價(jia) 格低——實惠的大鼠成像！在250g大鼠中，少於(yu) 兩(liang) 個(ge) 小瓶即可提供良好的對比度。低毒性（4g/kg耐受性良好）。在精細結構中產(chan) 生超高對比度，加速腫瘤負荷低滲透壓，即使在高濃度下-最小的代謝幹擾低粘度：易於(yu) 注入小鼠尾靜脈小血管顯微CT、臨(lin) 床CT、平麵X射線或乳腺X射線照相裝置的圖...

用熒光疊氮化物探針通過CuAAC可視化炔烴標記的生物分子的一個(ge) 主要缺點反應是需要去除未反應的熒光探針。當對細胞內(nei) 環境、活體(ti) 組織成像或對體(ti) 內(nei) 生物分子進行可視化時，這尤其成問題。去除所有未反應的熒光探針的困難也是背景信號和非特異性結合的主要原因之一。為(wei) 了克服這一缺點，CarolynBertozzi小組設計了熒光疊氮化物探針，通過銅催化或無金屬點擊化學。這些疊氮化物探針在與(yu) 炔烴反應之前不具有熒光性。已終止在CalFluor中，這些探針具有從(cong) 綠色到遠紅色波長的發射最大值，並且能夠實現...

銅螯合配體(ti) 設計的最新進展，例如作為(wei) 穩定Cu(I)氧化態的THPTA或BTTAA水溶液，提高銅催化的動力學疊氮-炔環加成(CuAAC)反應和大大提高炔烴檢測的靈敏度。銅螯合配體(ti) 也顯示出增加生物相容性CuAAC反應通過防止銅離子引起生物損害1。改進CuAAC的下一步反應是發展銅螯合疊氮化合物作為(wei) 更多反應底物。因為(wei) 據推測疊氮化銅締合是CuAAC催化過程中的限速步驟環2，在疊氮化物上引入銅螯合部分報告分子可以顯著提高有效的Cu(I)在反應部位的濃度，增強最弱環節中的反應速率加速(圖2...

通過吸收光，染料分子進入電子激發狀態。在這種情況下，吸收的能量僅(jin) 存儲(chu) 很短的時間，並在激發態的生命周期後再次輻射，例如熒光。在染料溶液中，激發的染料分子（可視為(wei) 點偶極子或振蕩器）如果它們(men) 之間的距離足夠大，則不會(hui) 相互影響。因此，集合中存在的發色團的吸收和熒光不會(hui) 改變。在發色團之間的平均距離約為(wei) 5-10nm處，影響僅(jin) 通過振蕩器的“輻射場”發生，即沒有直接接觸。例如，通過染料分子的模型證明了兩(liang) 個(ge) 染料分子之間的這種相互作用。福斯特共振能量轉移（FRET）描述。如果發色團之間的距離變得更...