AAV標準材料構成了現代分子生物學研究的基礎，以確保驗證和鑒定。這些精心設計的工具因其安全性和效率而獲得了廣泛的認可，使其成為(wei) 利用我們(men) 的基因開發療法的工具。這些全衣殼標準化AAV材料經過精心製作，以滿足嚴(yan) 格的質量控製標準，確保整個(ge) 實驗室以及AAV過程自始至終的可重複性和一致性。適用於(yu) AAV1、AAV2、AAV3、AAV5、AAV6、AAV8和AAV9、AAVrh10和AAVrh74。優(you) 勢：行業(ye) 製定的標準：包含常用的eGFP轉基因與(yu) CMV啟動子的組合。綜合表征：提供精確測定的基...

Badrilla開發了一種用於(yu) 免疫測定校準的專(zhuan) 有技術，可將常見的免疫測定平台（蛋白質印跡）升級為(wei) 強大的定量平台。定量免疫測定可用於(yu) 有限數量的應用（某些ELISA測定），但大多數免疫測定形式（蛋白質印跡、免疫顯微鏡）中不存在定量免疫測定。研究人員希望盡可能以絕對化學單位準確、可重複地測量生物標誌物。為(wei) 了實現這一目標，Badrila創建了一種專(zhuan) 有的校準標準技術，將蛋白質印跡升級為(wei) 定量免疫測定，能夠檢測絕對化學單位（pmol/樣本或類似單位）的生物標誌物濃度。這為(wei) 快速開發感興(xing) 趣的生...

使用貴金屬納米顆粒綴合物進行免疫印跡由於(yu) 製備貴金屬納米顆粒（例如金和銀）的抗體(ti) 綴合物相對容易，並且無需事先開發程序即可通過肉眼直接檢測，因此這些探針在許多測定中具有很大的用途。應用包括快速測試，例如橫向流動、垂直流動、蛋白質印跡和斑點印跡測定。此外，每種貴金屬納米粒子類型的光學特性允許生成具有不同顏色的二次探針，可用於(yu) 比色多重檢測，圖1。當用貴金屬蛋白綴合物（例如二級金綴合物）探測印跡蛋白的膜時，在納米顆粒探針結合後，目標蛋白的存在會(hui) 以紅色指示，如圖1所示。免疫印跡和斑點印跡...

根據您的具體(ti) 應用選擇金納米顆粒產(chan) 品應用金納米顆粒尺寸範圍表麵化學好處蛋白質綴合5nm-100nm標準品（檸檬酸鹽）快的國民醫療服務體(ti) 係與(yu) 伯胺共價(jia) 結合，提高結合物穩定性，減少非特異性蛋白質結合。繪畫與(yu) 硫醇共價(jia) 綴合，增強綴合物穩定性，減少非特異性蛋白質結合。羧基與(yu) 伯胺共價(jia) 結合，提高結合物穩定性，減少非特異性蛋白質結合。胺NHS和羧基配體(ti) 的綴合。鎳-NTA與(yu) 組氨酸標簽綴合。也可用於(yu) 純化組氨酸標簽蛋白和其他配體(ti) 。疊氮化物通過點擊化學與(yu) 炔配體(ti) 共價(jia) 結合。炔烴通過點擊化學與(yu) 疊氮配體(ti) 共價(jia) 結合...

根據您的具體(ti) 應用選擇銀納米顆粒產(chan) 品應用銀納米顆粒尺寸範圍表麵化學好處蛋白質綴合10nm-100nm標準品（檸檬酸鹽）快的國民醫療服務體(ti) 係與(yu) 伯胺共價(jia) 結合，提高結合物穩定性，減少非特異性蛋白質結合。羧基與(yu) 伯胺共價(jia) 結合，提高結合物穩定性，減少非特異性蛋白質結合。鏈黴親(qin) 和素與(yu) 生物素化配體(ti) 綴合。用硫醇化配體(ti) 進行修飾10nm-100nm標準（檸檬酸鹽塗層）經典起始材料，不添加額外的穩定劑。寡核苷酸綴合10nm-20nm標準品（檸檬酸鹽）非常適合將硫醇修飾的寡核苷酸綴合至小粒徑(10nm-...

培養(yang) 基類型富集培養(yang) 基和人工培養(yang) 基是培養(yang) 基的兩(liang) 種主要類型。富集培養(yang) 基通常通過以下兩(liang) 種方式製備：(1)通過將土壤或土壤提取物添加到蒸餾水或天然水中，或(2)通過將營養(yang) 化學品添加到天然水（例如海水或湖水）中。人工介質僅(jin) 使用“純”水和“純”化學品；它不包括添加未定義(yi) 的土壤或天然湖泊或海水。然而，認識到即使是精心製備的人工培養(yang) 基中也存在未知的“雜質”，這一點非常重要。富含土壤和水的介質適合維持藻類培養(yang) 。良好的土壤提供無機和有機物質——藻類生長良好，並且培養(yang) 引起的形態變化是有限的。通過化...