我們(men) 提供探索性試劑盒來測試HMGB1的不同氧化還原亞(ya) 型，並為(wei) 炎症、癌症轉移、動脈粥樣硬化、關(guan) 節炎和膿毒症研究找到最佳解決(jue) 方案。該測試規模的試劑盒是使用HMGB1進行研究的理想解決(jue) 方案：它包含3種不同的HMGB1亞(ya) 型，可用於(yu) 測試和試驗。該試劑盒由以下成分組成：10ug全還原的HMGB1；10ug二硫化物HMGB1和10ug末端氧化的HMGB1。HMGB1同工型試劑盒是一種探索性試劑盒，旨在測試HMGB1的不同氧化還原同工型。該試劑盒包含3種不同的HMGB1亞(ya) 型：全還原的HMGB...

產(chan) 品類別一抗克隆性單克隆抗體(ti) 克隆鏈球菌12-424.1、鏈球菌12-445.3、鏈球菌12-448.5、鏈球菌13-504.5、鏈球菌13-509.3同型免疫球蛋白M、IgG1長大於(yu) 老鼠免疫原紫外線滅活鏈球菌。從(cong) 乳腺中分離出無乳細胞。活性交叉反應這些抗體(ti) 可識別鏈球菌。無乳杆菌，與(yu) 鏈球菌有微弱的交叉反應。停乳症。它們(men) 不會(hui) 與(yu) 鏈球菌發生交叉反應。乳房、鏈球菌。牛、鏈球菌。糞杆菌、葡萄球菌。金黃色葡萄球菌、牛支原體(ti) 、加州支原體(ti) 、牛生殖支原體(ti) 、大腸杆菌或牛棒狀杆菌。物種無乳鏈球菌形式淨...

如今，先進的醫學研究和創新的分子技術可以有效地控製、治療甚至治愈許多致命疾病。其中包括人類免疫缺陷病毒，俗稱艾滋病毒，顧名思義(yi) ，它會(hui) 攻擊我們(men) 的免疫係統。人們(men) 經常將艾滋病毒與(yu) 艾滋病相混淆，艾滋病毒會(hui) 發展成艾滋病——如果不及時治療，這是一種致命的疾病。定期檢測和早期診斷表明預防和治療艾滋病毒的可能性更大，從(cong) 而避免其發展為(wei) 艾滋病。HIV的早期識別需要引起重視，因為(wei) 該病毒在第一階段（急性HIV感染）具有高度傳(chuan) 播性。WesternBlot和ELISA檢測已成為(wei) 許多實驗室HIV檢測的黃金...

阿爾茨海默氏病是癡呆症最常見的病因，以德國精神病學家和神經bing理學家阿洛伊修斯·阿爾茨海默博士的名字命名。11901年，阿爾茨海默氏博士在法蘭(lan) 克福精神病院觀察了一位名叫奧古斯特·德特(AugusteDeter)的51歲女性患者，並描述其患有一種奇特的疾病。大腦皮層疾病與(yu) 癡呆有關(guan) 。德特夫人後來成為(wei) 第一個(ge) 被診斷患有阿爾茨海默病的人。1906年她走後，阿爾茨海默博士對她的大腦進行了研究，並發現了澱粉樣斑塊和神經原纖維纏結。這些大腦異常成為(wei) 阿爾茨海默病的兩(liang) 個(ge) 病理標誌：1.含有β澱...

基因編輯技術在艾滋病毒研究中展現出前景用於(yu) 編輯基因的CRISPR/Cas係統的發展正在改變基因工程。1,2與(yu) HIV感染等疾病過程相關(guan) 的生物途徑尤其令人感興(xing) 趣。3HIV通過感染和破壞免疫係統細胞，特別是對哺乳動物適應性免疫反應至關(guan) 重要的T細胞，對免疫係統造成嚴(yan) 重損害。不同的研究實驗室開發了CRISPR/Cas基因編輯模型，試圖減少HIV感染。CRISPR/Cas最初被發現是原核適應性免疫係統的關(guan) 鍵組成部分。CRISPR代表成簇規則間隔的短回文重複，它們(men) 是包含堿基DNA序列短重複...

微生物就在我們(men) 周圍，但關(guan) 於(yu) 它們(men) 的許多事情仍然是個(ge) 謎。傳(chuan) 統方法隻能有限地了解微生物的廣泛範圍和複雜功能。然而，新的測序技術正在解開這些微觀之謎。從(cong) 抗生素耐藥性到生物修複，這種不斷加深的認識預示著微生物學的複興(xing) ，並為(wei) 所有人帶來更安全、更健康的未來。高通量測序使研究人員能夠快速生成細菌菌株的基因組數據，揭示其遺傳(chuan) 學、代謝和生態學的見解。隨著測序技術的不斷進步，HelveticaHealthCare可以通過其產(chan) 品幫助您闡明微生物群落對醫學、生物技術和環境的影響。測序是了解微生物並發揮...