一、實驗原理ELISA是以免疫學反應為(wei) 基礎，將抗原、抗體(ti) 的特異性反應與(yu) 酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由於(yu) 抗原、抗體(ti) 的反應在一種固相載體(ti) —聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育後，可通過洗滌除去多餘(yu) 的遊離反應物，從(cong) 而保證試驗結果的特異性與(yu) 穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體(ti) 的方法步驟可有多種。即:用於(yu) 檢測抗體(ti) 的間接法、用於(yu) 檢測抗原的雙抗體(ti) 夾心法以及用於(yu) 檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭(zheng) 法等等。比較常用的是ELISA雙抗體(ti) 夾心法及ELI...

“綠茶有助於(yu) 對抗癌症！”-一段時間以來，人們(men) 已經知道綠茶是如此健康，以至於(yu) 它甚至改善了日本的癌症統計數據[1]。但這是為(wei) 什麽(me) 呢？這個(ge) 問題的答案隻能通過表觀遺傳(chuan) 學找到。術語“表觀遺傳(chuan) 學”由遺傳(chuan) 學和表觀發生學（即生物的發育）組成，描述了一個(ge) 研究環境對我們(men) 基因的影響的研究領域[2]。所以問題是基因在什麽(me) 情況下被打開，什麽(me) 時候再次失活。基因活性的這些變化不是基於(yu) DNA序列的變化，例如通過突變或重組。相反，它們(men) 基於(yu) 染色質或與(yu) DNA結合的蛋白質的化學變化。雖然這些表觀遺傳(chuan) 印記無法在基因型...

標準曲線較差原因解決(jue) 方案標準品溶液配置有誤確認是否進行正確稀釋。標準品複溶不當開蓋前進行離心；檢查複溶後是否存在不溶物。標準品已降解按推薦方式保存和處理標準品。曲線的標度不適合嚐試使用不同標度繪製曲線，例如雙對數、5參數擬合。移液器加樣誤差正確使用經過校準的移液器無信號原因解決(jue) 方案孵育時間過短樣品在4℃孵育過夜，或遵循試劑的實驗方案。靶標含量低於(yu) 檢測範圍減小樣品的稀釋倍數或濃縮樣品。樣品類型不適用對於(yu) 沒有驗證過的樣品類型，檢測信號可能減弱或沒有使用驗證過的樣品類型作為(wei) 陽性對照...

電泳儀(yi) 的工作原理是利用電場將帶電生物分子(如DNA、蛋白質等)在凝膠或液相介質中進行運動和分離。在電泳過程中，樣品被置於(yu) 電泳槽內(nei) ，電極施加電壓，形成一個(ge) 電場，使得帶電的生物分子在介質中發生遷移，速度與(yu) 大小取決(jue) 於(yu) 其電荷、尺寸和形狀等因素。最終，生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置，從(cong) 而實現了分析和純化的目的。電泳儀(yi) 在使用中可能會(hui) 出現各種故障。以下是電泳儀(yi) 常見故障及解決(jue) 方案：樣品未進樣孔或進樣不均勻：檢查是否正確放置樣品，是否有氣泡或汙物堵塞進樣孔，或者調整電壓和時間等參數。...

ClickChemistryTools是2001年美國諾貝爾化學獎獲得者、史格堡研究院（Skaggsinstitute）化學生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K.BarrySharpless）發展出一種新技術，其所具有的高效和高控製性，在化學合成領域掀起了一場風暴，成為(wei) 目前醫藥領域吸引人的發展方向，被業(ye) 界認為(wei) 是未來加快新藥研發有效的技術之一。“點擊化學"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應快速實現分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價(jia) 鍵，具有高...

原始聚合物薄膜的整經重離子由離子源產(chan) 生，然後通過回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對於(yu) 束流，聚合物薄膜通過掃描離子束在真空下以恒定速度展開；因此，軌道密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義(yi) 。將薄膜拉到彎曲輥上以增加軌道的角度範圍，從(cong) 而通過避免平行雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。橫梁聚合物薄膜的化學蝕刻束流過程中產(chan) 生的線性軌道主要以大分子斷鏈、高親(qin) 水性化學基團和自由真空為(wei) 特征。因此，軌道比周圍的本體(ti) 聚合物對化學物質更敏感，並且可以被選擇性地蝕刻，從(cong) 而導致它...