在有機化學中，肽合成是肽的產(chan) 生，肽是其中多個(ge) 氨基酸通過肽鍵(也稱為(wei) 酰胺鍵)結合的有機化合物。內(nei) 容1.化學2.液相合成3.固相合成3.1.中國銀行SPPS3.2.FmocSPPS4.固體(ti) 支持物4.1.聚苯乙烯樹脂4.2.聚酰胺樹脂5.保護團體(ti) 5.1.Fmoc保護基團5.2.Boc保護基團5.3.苄氧羰基(Z)基團5.4.Alloc保護基團5.5.平版保護基團6.激活組6.1.碳化二亞(ya) 胺6.2.芳香肟7.合成長肽8.固相肽合成的一個(ge) 例子9.參考1.化學肽是通過將一個(ge) 氨基酸的羧基或...

肽是由各種α-氨基酸以確定的順序連接形成的小分子家族。一個(ge) 氨基酸殘基和下一個(ge) 之間的連接是酰胺鍵，有時也稱為(wei) 肽鍵。蛋白質是多肽分子(或由多個(ge) 多肽亞(ya) 單位組成)。區別在於(yu) 肽是短的，多肽蛋白質是長的。確定這些有幾種不同的約定，都有瑕疵。一個(ge) 慣例是，那些足夠短的肽鏈被稱為(wei) 肽，而不是蛋白質，這些肽鏈可以由氨基酸合成。然而，隨著更好的合成技術的出現，可以製造長達數百個(ge) 氨基酸的肽，包括像泛素這樣的完整蛋白質。天然的化學連接可以獲得更長的蛋白質，所以這種慣例似乎過時了。另一個(ge) 慣例是在大約50個(ge) ...

AssayLite係列基於(yu) 夾心免疫分析或競爭(zheng) 免疫分析原理。I.競爭(zheng) 熒光免疫分析原理。第一步:將均勻包被在板上的特異性抗體(ti) 和標準和/或樣品以及熒光標記的蛋白質加入孔中。第二步:熒光標記的蛋白質與(yu) 未標記的蛋白質競爭(zheng) 結合抗體(ti) 。空白具有最高的熒光信號，並且當未標記的蛋白質濃度增加時，信號降低。二。夾心熒光免疫測定原理。第一步:將特異性抗體(ti) 均勻地塗在板上，並將標準品和/或樣品加入孔中。第二步:靶向抗體(ti) 與(yu) 標準品和/或樣品結合。第三步:用熒光探針標記的抗體(ti) 被添加到孔中。第四步:帶有熒光探針...

細胞rabet雷竞技的製備和轉化是生物醫學和生物化學研究中非常重要的步驟。這些試劑通常用於(yu) 細胞培養(yang) 、蛋白質分析、分子生物學技術等各種實驗中。以下是一般步驟的概述：細胞rabet雷竞技的製備培養(yang) 基的製備：細胞培養(yang) 基是支持細胞生長和繁殖所必需的基礎性試劑。通常包括培養(yang) 基基礎成分（如DMEM、RPMI-1640等）、補充物（如胎牛血清、抗生素）、緩衝(chong) 劑（如HEPES）等。製備培養(yang) 基時，需要嚴(yan) 格按照配方，確保各種成分的比例和pH值的正確性。緩衝(chong) 液的製備：緩衝(chong) 液在細胞和蛋白質實驗中廣泛應用，用於(yu) 維持溶...

剝去透明的隔離襯墊。將HybriWell放在平坦幹燥的表麵上，粘合麵朝上.將顯微鏡載玻片標本麵朝下放在小室表麵上，對齊邊緣帶有HybriWell邊緣的幻燈片。注意:HybriWells不能從(cong) 蓋玻片上移除。用平板將HybriWell的表麵壓在粘合區域上，以確保密封牢固提供的平滑工具的邊緣，或通過輕輕摩擦HybriWell表麵的邊緣實驗台上。目視檢查粘合區域將會(hui) 發現密封的質量。HybriWells不含核糖核酸酶，工作表麵不會(hui) 被釋放的核糖核酸酶汙染班輪。注意不要汙染暴露的工作表麵。...

超越半胱氨酸:解鎖目標側(ce) 鏈修飾你的肽和蛋白質通過1，2-氨基硫醇的引入和隨後的點擊狀功能化。雖然內(nei) 部半胱氨酸作為(wei) 蛋白質衍生化和附著有效載荷的簡單目標已經有很長的曆史，例如，通過使它們(men) 與(yu) 馬來酰亞(ya) 胺反應，但是它們(men) 的修飾經常幹擾二硫鍵的形成(然而，二硫鍵有時對於(yu) 正確的蛋白質功能是必需的)或半胱氨酸作為(wei) 酶催化核心的必需部分的作用。相反，1，2-氨基硫醇允許特定的修飾而不影響結構相關(guan) 的氨基酸。在固相肽合成(SPPS)中，1，2-氨基硫醇可以在任何位置作為(wei) 非規範氨基酸摻入。n-末端半胱氨...