1.PNA具有較高的親(qin) 和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,並傾(qing) 向於(yu) 聚集。建議低聚物的嘌呤含量低於(yu) 50%,在PNA夾中一個(ge) 低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為(wei) 水溶性非常重要。可以添加兩(liang) 個(ge) 賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chu) 和處理1.PNA...
從(cong) 大多數水凝膠基質中收集細胞並非易事。使用刺激性化學溶液、強酶或改變溫度可能會(hui) 損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率很低。使用VitroGel係統,從(cong) 水凝膠基質中收集細胞就像進行3D細胞培養(yang) 一樣容易。使用我們(men) 的無酶VitroGel®細胞回收溶液,科學家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細胞。該溶液可以在恢複過程中保持高細胞活力。細胞在恢複後可以在2D和3D培養(yang) 物中進行傳(chuan) 代培養(yang) 。VitroGel細胞恢複溶液有助於(yu) 從(cong) 水凝膠基質中釋放離子分子,將固體(ti) 水凝膠轉化為(wei) 軟水凝膠...
第一階段:VitroGel溶液在室溫下穩定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始於(yu) 將VitroGel溶液與(yu) 細胞培養(yang) 基混合。水凝膠分子與(yu) 細胞培養(yang) 基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用,形成基質結構(水凝膠)。當使用少量離子分子時,水凝膠形成過程很慢。在此階段,水凝膠柔軟,具有剪切稀化和快速恢複的機械性能,這使得水凝膠易於(yu) 轉移到培養(yang) 板或用於(yu) 注射。第二階段:軟水凝膠形成後,在水凝膠頂部添加額外的細胞培養(yang) 基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質中並進一步使水凝膠交聯飽和。在此過程中會(hui) 形成固...
VITROGEL®是一種不含異種物質的生物功能水凝膠係統我們(men) 先進的水凝膠係統密切模仿天然細胞外基質(ECM)環境,在生物功能和操作簡便性之間實現了出色的平衡,以建立穩健的3D細胞培養(yang) 平台和可注射輸送係統,以推進藥物發現、組織工程、細胞療法和個(ge) 性化醫療。基於(yu) 動物的基底膜已知批次間不一致,並且有超過2,000種未定義(yi) 的成分。相比之下,VitroGel係統是一種定義(yi) 明確的合成水凝膠,具有功能性配體(ti) 修飾,不含動物或人類化合物。VitroGel係統提供強大的水凝膠特性,具有可控...
使用VITROGEL水凝膠的多種細胞培養(yang) 方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠係統適用於(yu) 許多3D細胞培養(yang) 和應用。選擇“即用型”水凝膠係統以優(you) 化配方和簡化操作流程,或選擇高濃度水凝膠係統,通過“混合搭配”和調整水凝膠來創建定製的微環境。有多種方法可以使用我們(men) 的水凝膠係統來滿足許多研究需求。為(wei) 了展示我們(men) 水凝膠的靈活性,我們(men) 列出了五種流行的可以使用我們(men) 的水凝膠進行的細胞培養(yang) 方法:3D細胞培養(yang) 、2D水凝膠塗層、靜態懸浮培養(yang) 、水凝膠細胞珠和作為(wei) 可注射載體(ti) 。這五種培養(yang) 方法適...
喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們(men) 的分子目標已確定為(wei) 人類DNA拓撲異構酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應的重新加入步驟來抑製topoI,從(cong) 而導致共價(jia) 反應中間體(ti) (可裂解複合物)的積累。CPT殺死細胞的主要機製是通過推進複製叉和topo-I可裂解複合物之間的潛在致命碰撞進行S期特異性殺傷(shang) 。與(yu) 轉錄機製的碰撞也被證明會(hui) 觸發長壽命的共價(jia) topo-IDNA複合物的形成,這有助於(yu) CPT細胞毒性。已經發現了涉及topo-I共價(jia) 修飾的兩(liang) 種針對topo-...
低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質吸附最“惰性”的化學基團。PEG的惰性或防汙性能歸因於(yu) 其親(qin) 水性。PEG主鏈廣泛地與(yu) 水分子氫鍵結合,導致形成部分結構化的水化層。蛋白質分子的吸附需要破壞這種結構化的水層,並受到焓抑製。蛋白質吸附還導致PEG層向固體(ti) 表麵壓縮,並且在熵上是不利的,圖1。事實上,PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質分子的惰性表麵。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM),正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣,...