DNA損傷(shang) 反應途徑DNA損傷(shang) 反應檢測由複製錯誤或外部因素引起的DNA損傷(shang) ，並動員蛋白質進行修複。DNA損傷(shang) 反應蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂（DSB）PARP1與(yu) DSBs結合並形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修複後移除PARDSB修複中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修複中的DNA修飾酶DNA損傷(shang) 反應過程中會(hui) 發生什麽(me) ？在DNA損傷(shang) 反應（DDR）途徑中，發生了一係列信號事件，包括DNA損傷(shang) 檢測、細胞周期停滯以促進修複和DNA修複途徑的激活（同源重組、非同...

用於(yu) 分子生物學研究的質粒和噬菌體(ti) DNA高度純化:純度適用於(yu) 所有分子生物學應用。無RNA、蛋白質、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶汙染。pUC質粒實際上是純的超螺旋形式，含有最少的切口質粒和染色體(ti) DNA汙染。M13雙鏈質粒被進一步純化以去除所有殘留的單鏈噬菌體(ti) DNA，這些DNA會(hui) 幹擾轉化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用於(yu) DNA折紙應用。不貴:我們(men) 的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們(men) 的pUC19質粒比新英格...

1。空白PerioCol條放在Periotron流量表的傳(chuan) 感器之間，調節儀(yi) 器表麵的調零刻度盤，直到顯示屏上出現“零”（00）。然後將空白條從(cong) 傳(chuan) 感器之間取出並丟(diu) 棄。2。使用微升注射器，可精確輸送0.1至1.0微升ml對於(yu) 液體(ti) ，儀(yi) 表上的讀數與(yu) 液體(ti) 的體(ti) 積有關(guan) ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量（1.0-5.0ml，取決(jue) 於(yu) 所選注射器的型號）與(yu) 測試流體(ti) （蒸餾水、唾液或血清；結果基本相同）確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞，以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...

描述CAPTUREomemini是一款酰基RAC（樹脂輔助捕獲）試劑盒，用於(yu) 從(cong) 細胞或組織裂解物中富集S-棕櫚酰化蛋白:3個(ge) 樣品和相應（陰性）對照的2次實驗。一種rabet雷竞技盒，用於(yu) 執行酰基RAC的4個(ge) 階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚酰化蛋白。隨後可以通過SDS-PAGE、蛋白質印跡或質譜分析蛋白質。套件規格：CAPTUREome可用於(yu) 任何生物係統的細胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細胞或組織樣本，分為(wei) 兩(liang) 組，每組3個(ge) 樣本。儲(chu) 存；儲(chu) 備儲(chu) 存在4C條件下。保質期...

肽標記策略標記肽可以通過修飾分離的肽或在固相合成過程中結合標記來製備。用熒光團標記肽的常用策略包括:肽合成過程中的標記-可以耐受解封閉程序的染料可以結合到肽鏈的氨基末端。2.N端修飾:N端是指蛋白質或多肽鏈起始處的遊離胺基（-NH2）。可以使用胺反應性琥珀酰亞(ya) 胺酯熒光團對其進行共翻譯修飾或翻譯後修飾。3.賴氨酸殘基:賴氨酸殘基的ε-氨基可以用胺反應性琥珀酰亞(ya) 胺酯熒光團修飾。4.C端修飾:C端是指蛋白質或多肽鏈末端的羧基（-COOH）。它可以在翻譯後進行修飾，通常是在C端酰胺化...

D-熒光素鈉鹽CAS103404-75-7熒光素是受歡迎和通用的生物發光基質。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發光係統存在於(yu) 螢火蟲和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環丁酮中間體(ti) 氧化ATP激活的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過依賴ATP的熒光素氧化產(chan) 生光。該反應產(chan) 生的560nm化學發光在幾秒鍾內(nei) 達到峰值，當熒光素和ATP過量時，光輸出與(yu) 熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直與(yu) 抗體(ti) 結合，並在使用熒光素作為(wei) 檢測底物的免疫測定中用作標記。與(yu) HRP和堿性磷酸酶相比，熒光素酶對化學修飾的耐...