1.PNA具有較高的親(qin) 和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,並傾(qing) 向於(yu) 聚集。建議低聚物的嘌呤含量低於(yu) 50%,在PNA夾中一個(ge) 低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為(wei) 水溶性非常重要。可以添加兩(liang) 個(ge) 賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chu) 和處理1.PNA...
什麽(me) 是標準曲線?為(wei) 什麽(me) 我需要一個(ge) ?為(wei) 了將Periotron和Sialo讀數轉換成微升(ml)和微米(mm)的標準曲線。這是通過使用漢密爾頓注射器將固定體(ti) 積的血清或唾液輸送到試紙條上,記錄Periotron讀數,並將讀數繪製為(wei) 體(ti) 積的函數來完成的。在建立標準曲線時,每個(ge) 體(ti) 積應至少測試3次,並對該體(ti) 積的讀數取平均值。PeriotronProfessional3.0與(yu) Periotron8000型一起提供,允許將數據輸入計算機,以自動擬合數據點的四階多項式。該程序有助於(yu) 將Periotr...
如何清潔電極?水和/或乙醇是常用於(yu) 清潔電極的液體(ti) 。從(cong) 蒸餾水瓶中滴幾滴蒸餾水到已經非常鬆散地卷起來的紙巾(紙巾)中間效果很好。兩(liang) 端充當把手。這可以在處於(yu) 打開位置的電極之間輕輕拉動。然後可以通過在電極之間移動紙巾的幹燥部分來幹燥電極。通過將上顎鬆弛地閉合在紙巾上,電極很容易變幹。在組織的另一個(ge) 幹燥部分重複打開和關(guan) 閉鉗口將確保。在高讀數(超過100左右)或在一係列讀數(其中有或可能有一些殘留的GCF)後,酒精棉簽是清潔電極的一種簡單方法。將棉簽放在電極之間。將上顎移至棉簽可以在電極...
二級抗體(ti) 用於(yu) 幾種免疫分析中,以檢測一級抗體(ti) 的存在。這些抗體(ti) 與(yu) 酶、生物分子或熒光染料結合,以檢測一抗。與(yu) 一級抗體(ti) 不同,二級抗體(ti) 是針對一級抗體(ti) 的種類和同種型產(chan) 生的,通過在多個(ge) 位置與(yu) 一級抗體(ti) 結合來檢測一級抗體(ti) 。為(wei) 了成功選擇您的第二抗體(ti) ,您應該考慮以下因素:確保匹配良好–宿主物種是產(chan) 生第二抗體(ti) 的動物,應始終與(yu) 第一抗體(ti) 的宿主不同。例如,如果您使用在兔子中產(chan) 生的一抗,您將需要在不同於(yu) 兔子的物種(如山羊、驢或小鼠)中產(chan) 生的抗兔二抗(圖1)。完整抗體(ti) 還是片段?–實際上,真正的問題應該是“您的...
珠磨均質機超過40%的實驗室勻漿器專(zhuan) 門用於(yu) 破碎細胞。在實驗室均質器的一般類別中,珠磨,通常稱為(wei) 串珠,是這一大類中的最新產(chan) 品,是傳(chuan) 統的轉子-定子和超聲波方法成為(wei) 細胞和組織破碎的方法。在珠磨過程中,將組織或微生物的懸浮液與(yu) 大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合,並通過搖動或攪拌進行劇烈攪拌。當珠子與(yu) 細胞碰撞時,通過珠子的壓碎作用發生細胞破裂。與(yu) 超聲波和高壓細胞破碎方法相比,珠磨法的剪切力相對較低。通過選擇正確大小的珠子和適度的搖動速度,細胞膜的回收率很高,並且通常可以分離出完整的細胞內(nei) 細...
對於(yu) 細胞破碎建議:大小當濕法珠磨時細菌,使用直徑為(wei) 0.1毫米的玻璃珠。當濕法珠磨時酵母/真菌,使用直徑為(wei) 0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化矽珠。當濕法珠磨時軟組織(如肝髒、大腦、肌肉),使用直徑為(wei) 1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化矽珠。當濕磨組織時,樣品量超過幾十毫克時,應先預切碎成橫截麵小於(yu) 1毫米的碎片,然後再進行研磨。濕磨時堅韌的組織(如結締組織、皮膚或“非木質”植物材料),首先預切碎或低溫粉碎,並使用直徑為(wei) 2.0毫米的氧化鋯珠。使用時尤其是堅韌或纖維組織,使用上麵建議的...
1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦幹要測量GCF的牙齦縫隙周圍的區域。將注射器中的空氣吹過,但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄,然後從(cong) 安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一隻手調整鉗子喙之間的帶子,使喙的末端靠近帶子的白色部分,距橙色手柄約1/3長度。這將使將條帶放入縫隙中並更容易感覺到條帶何時到達縫隙底部。6.將條帶插入...