超氧陰離子測試盒

超氧陰離子測試盒 

微量法100T/96S

注意：正式測定之前選擇2-3個(ge) 預期差異大的樣本做預測定。

測定意義(yi) ：

生物體(ti) 內(nei) 超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳(chuan) 導的作用，但積累過多時會(hui) 對細胞膜及生物大分子產(chan) 生破壞作用，導致機體(ti) 細胞和組織代謝異常，從(cong) 而引起多種疾病。

測定原理：

超氧陰離子與(yu) 鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，根據ΔA值可以計算樣品中O2－含量，反應式為(wei) NH2OH + 2O2－ ＋H＋ → NO2－ ＋ H2O2 ＋ H2O。

自備實驗用品及儀(yi) 器：

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸餾水。

試劑組成和配製：

提取液：液體(ti) 110mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體(ti) 20mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體(ti) 15mL×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體(ti) 15mL×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：氯仿，自備。

超氧陰離子提取

1. 植物、動物組織：按照組織質量（g）：提取液體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然後，10000g，4℃，離心20min，取上清置於(yu) 冰上待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104個(ge) ）：提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然後10000g，4℃，離心20min，取上清置於(yu) 冰上待測。

3. 血清或培養(yang) 液：直接測定。

測定操作表

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30min，調節波長至530nm。

2. 操作表

超氧陰離子含量計算公式

1. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線：y = 0.0242x - 0.0027，R2=0.9980

1. 組織：

（1）按照樣本質量計算

超氧陰離子含量（nmol/g 鮮重）= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V反總÷(V樣÷V樣總×W)×2

                             =148.76×(ΔA+0.0027)÷W

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/ g·min）=148.76×(ΔA+0.0027)÷W÷T

                                =7.44× (ΔA+0.0027)÷W

（2）按照蛋白質濃度計算

超氧陰離子含量（nmol/mg prot）= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V反總÷(V樣×Cpr)×2

                                             =148.76×(ΔA+0.0027)÷Cpr

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/ mg prot·min）= 148.76×(ΔA+0.0027)÷Cpr÷T

                                      =7.44× (ΔA+0.0027)÷Cpr

2. 細菌，真菌：

超氧陰離子含量（nmol/104 cell）= (ΔA+0.0027)÷0.0242× V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量)×2

= 148.76×(ΔA+0.0027)÷細胞數量

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/104 cell·min）= 148.76×(ΔA+0.0027)÷細胞數量÷T

=7.44× (ΔA+0.0027)÷細胞數量

3. 血清或培養(yang) 液

超氧陰離子 含量（nmol/mL）= (ΔA+0.0027)÷0.0242×V反總÷V樣×2

=148.76× (ΔA+0.0027)

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/mL·min）= 148.76× (ΔA+0.0027) ÷T

= 7.44× (ΔA+0.0027)

V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL； V反總：反應總體(ti) 積，0.36mL；V樣：反應中樣品體(ti) 積，0.2mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g；T：反應時間，20min；2: 2分子O2－參與(yu) 反應生成1分子NO2－。

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準曲線：y = 0.0121x - 0.0027，R2 = 0.9980

1. 組織：

（1）按照樣本質量計算

超氧陰離子含量（nmol/g 鮮重）= (ΔA+0.0027)÷0.0121×V反總÷(V樣÷V樣總×W)×2

                             =297.52× (ΔA+0.0027)÷W

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/ g·min）=297.52× (ΔA+0.0027)÷W÷T

                                =14.88× (ΔA+0.0027)÷W

（2）按照蛋白質濃度計算

超氧陰離子含量（nmol/mg prot）= (ΔA+0.0027)÷0.0121×V反總÷(V樣×Cpr)×2

                                             =297.52× (ΔA+0.0027)÷Cpr

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/ mg prot·min）= 297.52× (ΔA+0.0027)÷Cpr÷T

                                      =14.88× (ΔA+0.0027)÷Cpr

2. 細菌，真菌：

超氧陰離子含量（nmol/104 cell）=(ΔA+0.0027)÷0.0121× V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量)×2

=297.52× (ΔA+0.0027)÷細胞數量

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/104 cell·min）=297.52× (ΔA+0.0027)÷細胞數量÷T

=14.88× (ΔA+0.0027)÷細胞數量

3. 血清或培養(yang) 液

超氧陰離子 含量（nmol/mL）=(ΔA+0.0027)÷0.0121 ×V反總÷V樣×2

=297.52×(ΔA+0.0027)

超氧陰離子產(chan) 生速率（nmol/mL·min）= 297.52×(ΔA+0.0027) ÷T

=14.88×(ΔA+0.0027)

V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL； V反總：反應總體(ti) 積，0.36mL；V樣：反應中樣品體(ti) 積，0.2mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g；T：反應時間，20min；2：2分子O2－參與(yu) 反應生成1分子NO2－。

注意事項

1. OD值大於(yu) 1，樣品適當稀釋再測定，注意計算公式裏乘以稀釋倍數。

2. 樣品製備好後，立刻進行測定，請勿將樣品進行長時間的低溫保存，以免影響測定結果。

3. 試劑四有一定的毒性，請操作時做好防護措施。

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