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關於細胞分離試劑盒

更新時間:2023-12-22      點擊次數:1106

過研究體(ti) 內(nei) 組織來源的細胞,可以對細胞的生物學和功能進行有效的預測,但這需要對靶標細胞群體(ti) 進行分離,否則生物學的複雜性可能導致結果混淆。為(wei) 了對細胞表型進行研究,目前已開發出多種基於(yu) 明確特征對細胞群體(ti) 進行分離的不同方法。對細胞群體(ti) 進行分離不僅(jin) 有助於(yu) 生物學研究,而且也能促進臨(lin) 床上的診斷性檢測。有效的分離方法應具備出色的產(chan) 量、純度和活力。可通過正向選擇(通常采用結合細胞特異性標誌物的抗體(ti) )或負向選擇(基於(yu) 生物物理特性將不需要的細胞進行去除從(cong) 而富集靶標細胞群體(ti) )來實現對靶標細胞群體(ti) 的富集或純化。

長期以來,將細胞分離成各種亞(ya) 細胞成分一直都是細胞生物學研究的基礎。亞(ya) 細胞分離技術已廣泛用於(yu) 研究細胞器和亞(ya) 細胞區室的結構和功能,以及了解生物分子的定位、加工和運輸。大多數分離技術都旨在獲得處於(yu) 功能性狀態的細胞器和細胞大分子,此時它們(men) 仍保留其固有的生化特性。這通常通過采用溫和的機械方法或使用溫和的去汙劑進行細胞裂解,然後通過差異離心將細胞成分進行分離來實現。

基於表型的細胞分離

為(wei) 了評估脂質裂解、細胞信號轉導、內(nei) 分泌功能和代謝活性,可以使用前脂肪細胞來研究脂肪形成和分化後的過程。

我們(men) 的前脂肪細胞分離試劑盒包含了從(cong) 脂肪組織中分離基質血管細胞成分所需的工具和試劑。所得到的基質血管成分將會(hui) 培養(yang) 在前脂肪細胞所粘附的組織培養(yang) 板上。前脂肪細胞保留了增殖以及在使用誘導分化成分處理時可分化為(wei) 脂肪細胞的能力。

細胞器和亞細胞複合物的分離

亞(ya) 細胞成分的衍生可促進對細胞器功能的理解,並催生新的生物技術。例如,從(cong) 哺乳動物細胞中分離出的細胞核可後續用於(yu) 合成內(nei) 源性RNA初級轉錄本。我們(men) 已開發出了高產(chan) 量的Nuclei EZ Prep試劑盒,可快速分離出大多數哺乳動物的細胞核。

為(wei) 了檢測線粒體(ti) 的完整性和膜電位,我們(men) 的線粒體(ti) 染色試劑盒使用了JC-1染料,其會(hui) 集中在線粒體(ti) 基質中並形成紅色熒光團。細胞凋亡等能夠消耗線粒體(ti) 膜電位的事件會(hui) 阻止JC-1染料在線粒體(ti) 中的積累,因此可利用熒光顯微鏡來區分具有活力的線粒體(ti) 和受損的線粒體(ti) 。

另外,也可分離非細胞器的亞(ya) 細胞複合物(如蛋白酶體(ti) ),將其用於(yu) 蛋白水解測定。我們(men) 使用含有一段GST融合蛋白的親(qin) 和基質微珠進行分離,該融合蛋白具有可與(yu) GST-瓊脂糖結合的泛素樣結構域。

細胞骨架富集

傳(chuan) 統上,研究與(yu) 肌動蛋白細胞骨架相關(guan) 的蛋白都很棘手,因為(wei) 細胞骨架元素不溶於(yu) 類似於(yu) Triton X-100的去汙劑。Millipore ProteoExtract細胞骨架富集和分離試劑盒帶有細胞骨架純化緩衝(chong) 液,能夠保留粘著斑和肌動蛋白相關(guan) 蛋白並同時從(cong) 細胞中去除可溶性細胞質和核蛋白。該方法可增強檢測並研究低豐(feng) 度肌動蛋白相關(guan) 蛋白的能力,而這些蛋白在使用Western blotting分析全細胞裂解物時通常會(hui) 被掩蓋掉。



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