乙酰輔酶A測試盒

乙酰輔酶A測試盒

正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定

測定意義(yi)

乙酰輔酶A廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中。是生物體(ti) 能源物質代謝過程中產(chan) 生的一種重要的中間代謝產(chan) 物。在體(ti) 內(nei) 能源物質代謝中是一個(ge) 樞紐性的物質。糖、脂肪、蛋白質三大營養(yang) 物質通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環和氧化磷酸化，經過這條通路氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用於(yu) ATP合成。此外，乙酰輔酶A是合成脂肪酸，酮體(ti) ，膽固醇及其衍生物等生理活性物質的前體(ti) 物質。

測定原理

蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反應，乙酰輔酶A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應了乙酰輔酶A含量的高低。

需自備的儀(yi) 器和用品

紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配製

試劑一：液體(ti) 100mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1支，-20℃保存。臨(lin) 用前加入250μL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝後-20℃保存，禁止反複凍融；

試劑三：液體(ti) 10uL×1支，4℃保存。臨(lin) 用前加入250μL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝後-20℃保存，禁止反複凍融；

試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存。臨(lin) 用前加入22.5mL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝後-20℃保存，禁止反複凍融；

試劑五：液體(ti) 30mL×1瓶，4℃保存。

工作液的配製：臨(lin) 用前請根據擬用工作液體(ti) 積（樣本數×0.23 m L），將試劑二、三和四按照1:1:90的比例混合，或者直接把試劑二和試劑三加入到試劑四中混勻（可以測定96樣）；加樣前置37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴鍋中預熱30 min；現配現用；

乙酰輔酶A的提取

1、細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟

1. 分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min，用蒸餾水於(yu) 340nm處調零。

2. 將工作液置37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴鍋中預熱10 min。

2、取25μL樣本和230μL工作液至微量石英比色皿或者96孔板，混勻，立即記錄340nm處20s的吸光值A1和80s時的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。

乙酰輔酶A含量計算

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：

標準條件下測定的回歸方程為(wei) y = 1640x + 0.012；x為(wei) 吸光值，y為(wei) 標準品濃度（nmol/mL）。

注意：本試劑盒*低檢測限為(wei) 1.6nmol/mL。

（1）按照蛋白濃度計算

乙酰輔酶A含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012) ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

（2）按照樣本質量計算

乙酰輔酶A含量(nmol/g 鮮重)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012) ÷W

 (3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

乙酰輔酶A含量(nmol/104)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500

V1：加入反應體(ti) 係中樣本體(ti) 積，0.025mL；V2：加入提取液體(ti) 積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500萬(wan) 。

b.使用96孔板測定的計算公式如下：

標準條件下測定的回歸方程為(wei) y = 3280x + 0.024；x為(wei) 吸光值，y為(wei) 標準品濃度（nmol/mL）。

注意：本試劑盒*低檢測限為(wei) 1.6nmol/mL。

（1）按照蛋白濃度計算

乙酰輔酶A含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA＋0.024) ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

（2）按照樣本質量計算

乙酰輔酶A含量（nmol/g 鮮重）=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024) ÷W

 (3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

乙酰輔酶A含量（nmol/104）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷500

V1：加入反應體(ti) 係中樣本體(ti) 積，0.025mL；V2：加入提取液體(ti) 積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500萬(wan) 。

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