1.PNA具有較高的親(qin) 和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,並傾(qing) 向於(yu) 聚集。建議低聚物的嘌呤含量低於(yu) 50%,在PNA夾中一個(ge) 低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為(wei) 水溶性非常重要。可以添加兩(liang) 個(ge) 賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chu) 和處理1.PNA...
Taq2xPCRMasterMix-即用型混合物可簡化您的PCR設置。隻需添加引物和模板,因為(wei) 混合物包含成功且可靠的PCR的所有成分。這確保了結果的可重複性,顯著減少了設置時間和移液錯誤的風險。PCR性能的穩健性允許該混合物在廣泛的PCR擴增中應用。用於(yu) 研究用途和進一步製造。寬廣的放大範圍擴增來自3ngDNA質粒的不同大小的擴增子。在0.8%瓊脂糖凝膠上進行PCR分析後,TaqDNA聚合酶的使用產(chan) 生了幹淨且高產(chan) 量的產(chan) 品。更快的檢測和更高的靈敏度從(cong) 20ng、2ng、200pg和...
酵母多聚(A)聚合酶:重組、過表達釀酒酵母Poly(A)聚合酶的大腸杆菌適合一般實驗室使用。單位定義(yi) :1個(ge) 單位定義(yi) 為(wei) 在37℃下1分鍾內(nei) 催化1pmolAMP結合成酸不溶形式所需的酶量。運輸:通過凝膠包運輸儲(chu) 存條件:-20°C儲(chu) 存,避免冷凍/解凍循環保質期:12個(ge) 月純度:≥95%(SDS-PAGE)形式:液體(ti) 濃度:600單位/μl描述:酵母Poly(A)聚合酶催化AMP轉移至RNA分子的3'-羥基末端。該反應不依賴於(yu) 模板,需要ATP作為(wei) 底物和Mg2+或Mn2+作為(wei) 輔因子。在某些P...
RDA用作生物樣品中Fe2+的選擇性高量子產(chan) 率熒光標記物。它對鐵的親(qin) 和力比RPA略低。膜滲透性化合物的陽離子熒光團允許通過例如熒光顯微鏡進行觀察,並且基於(yu) 線粒體(ti) 的負膜電位,尤其靶向活細胞的線粒體(ti) 。在無細胞係統中,RDA熒光(λ最大598nm)會(hui) 被Fe2+離子以化學計量(3:1)強烈猝滅。A:無細胞係統中RPA的吸收和發射光譜(“簡單緩衝(chong) 溶液”(SBS)中的20µMRPA:2mM抗壞血酸、0.15%SDS和10mMTris/HCl,pH8.2)。B:Fe2+對“SB...
人類蛋白質印跡試劑盒(豬、牛、山羊、綿羊、豚鼠、兔、驢)IGFBP適用於(yu) 人類和其他物種IGFBP的蛋白質印跡試劑盒與(yu) 豬、牛、山羊、綿羊、豚鼠、兔、驢IGFBP發生反應用於(yu) 檢測IGFBP的非放射性蛋白質印跡試劑盒應用說明IGF0018:人蛋白質印跡試劑盒檢測人類樣本中的IGFBP和IGF受體(ti) 。牛、豬、兔、豚鼠、綿羊、驢和山羊血清樣品也獲得了類似的結果。大鼠和小鼠血清在硝酸纖維素膜上僅(jin) 獲得微弱條帶(參見:小鼠/大鼠蛋白質印跡試劑盒)。套件內(nei) 容:試劑盒的試劑足以製備每個(ge) 步驟中每種試...
gattaquant:DNAORIGAMI技術是應用了精細的納米技術方法,該方法充當麵包板,將染料分子定位在納米尺度上。所使用的技術將DNA折疊成預定的形狀,稱為(wei) DNA折紙,並允許隨意附著染料分子。該方法靈活性高,允許設計針對任何超分辨率成像應用而優(you) 化的大量不同納米尺組合,而其高度並行性允許在每個(ge) GATTAquant載玻片上放置數百萬(wan) 倍的納米尺。為(wei) 了擴展我們(men) 的產(chan) 品組合並進一步提高任何單一產(chan) 品的質量,積極進取的GATTAquant團隊正在致力於(yu) 未來的創新成像解決(jue) 方案。理念任何D...
GATTA-SIM係列納米尺是檢查SIM係統分辨率的好樣品。單色納米尺在高量子產(chan) 率染料分子的密集排列中帶有兩(liang) 個(ge) 熒光標記。此外,我們(men) 提供了一種新設計,包含三個(ge) 發射點和兩(liang) 種不同的熒光團,可以采集非常引人注目的圖像。單色GATTA-SIM納米尺的標記間距離有120nm、140nm和160nm尺寸。我們(men) 為(wei) 您提供160nm尺寸,顏色有紅色(ATTO647N)、黃色(AlexaFluor®568)或藍色(AlexaFluor®488)。140nm尺寸有黃色和藍色可供選擇,...