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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親(qin) 和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,並傾(qing) 向於(yu) 聚集。建議低聚物的嘌呤含量低於(yu) 50%,在PNA夾中一個(ge) 低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為(wei) 水溶性非常重要。可以添加兩(liang) 個(ge) 賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chu) 和處理1.PNA...

  • Nancent蛋白質合成分析 2022-11-04

    HPG/AHA蛋白合成分析方案熒光顯微鏡介紹L-高炔丙基甘氨酸(HPG)和L-疊氮高丙氨酸(AHA)是傳(chuan) 統35S蛋氨酸的非放射性替代品,後者在活性蛋白質合成過程中被並入蛋白質中,可以直接添加到細胞中。用於(yu) 檢測從(cong) 頭合成蛋白的基於(yu) HPG和AHA的商業(ye) 試劑盒提供了很好的結果,但通常非常昂貴,並且提供了固定量的試劑,這限製了這些試劑盒的優(you) 化或非協議使用。自組裝套件是商用套件的可行替代品,尤其是當所有組件都可從(cong) 許多供應商處廣泛獲得時。試劑的量和點擊反應條件在許多商業(ye) 試劑盒之間非常相似,...

  • Caprico Biotechnologies流式細胞抗體該如何選擇? 2022-11-02

    CapricoBiotechnologies流式細胞抗體(ti) 本身也是抗體(ti) ,所以選擇流式抗體(ti) 一定要滿足抗體(ti) 選擇最基本的條件:目標蛋白特異性,反應種屬以及應用實驗。在流式實驗過程中,盡量減少實驗工序和過程,以保證實驗的真實和準確性。因此在條件允許的範圍內(nei) ,建議盡量用直接標記的抗體(ti) 進行實驗而不去做間接標記。由於(yu) 在流式細胞實驗過程中,熒光抗體(ti) 對單細胞懸液的標記效果直接影響實驗的數據質量。因此,需要考慮各種影響流式抗體(ti) 品質及檢測效果的因素,例如抗體(ti) 特異性、熒光素信號強弱、熒光素標記方式、同...

  • 如何進行PCR基因擴增儀的維護保養工作 2022-10-21

    PCR反應在熱循環設備中進行。PCR儀(yi) 可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為(wei) 防止反應體(ti) 係中液體(ti) 產(chan) 生蒸氣,通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高),或者在反應體(ti) 係表麵加入一層石蠟油。PCR基因擴增儀(yi) 適用於(yu) 分子生物學、醫學、食品工業(ye) 、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨(lin) 床診斷、流行病學、遺傳(chuan) 學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為(wei) 特征的、以檢測DNA/RNA為(wei) 目的的各種病原體(ti) 檢測及基因分析。PCR基因擴增儀(yi) 的日常維護保養(yang) 工作...

  • 美國macrocyclics雙功能螯合劑的包裝、貯存和使用事項 2022-10-17

    美國macrocyclics雙功能螯合劑及其衍生物具有良好的配位和螯合能力,可作為(wei) 過渡金屬離子Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Fe3+,Co3+,Cr3+的配體(ti) 。NOTA-BN-NCS屬於(yu) 大環化合物,大環多胺及其金屬配合物具有*結構和性能,在生物學和醫學領域有廣泛應用。雙功能螯合劑即同時含有2個(ge) 反應基團的螯合劑,其中1個(ge) 反應基團能與(yu) 多肽、蛋白質中的-NH2、-SH或-0H等基團定位反應,形成穩定的共價(jia) 鍵,如-SCN、--CO0H等;另一個(ge) 反應基團為(wei) 雜環上配位原子與(yu) 金屬...

  • pcr耗材選用時的常見問題及解決辦法 2022-10-10

    pcr耗材的類型眾(zhong) 多包括8連管、低容管、標準管、無裙邊、半裙邊,全裙邊,升孔緣等一係列的PCR及qPCR板,它們(men) 選擇起來非常困難,在這中間存在許多具有共性的問題,小編對這些問題進行了匯總。我們(men) 一起來看看大家在選用時都遇到了哪些問題,又該如何解決(jue) 呢?常見問題及解決(jue) 辦法:1、PCR耗材為(wei) 什麽(me) 一般都是PP材質的呢?答:PCR/qPCR耗材一般都是聚丙烯(PP)材質,因其為(wei) 生物學惰性材料,表麵不易於(yu) 粘附生物分子,且有著良好的化學耐性,及溫度耐受性(可121度高壓滅菌,也可以承受熱循環...

  • 進行細胞計數時要進行哪些步驟 2022-09-20

    常用的計數方法主要有手工計數(如利用改良牛鮑計數板)和細胞計數儀(yi) 計數(經費充裕組常備)。從(cong) 原理來說,這兩(liang) 種方法基本類似,大致是通過台盼蘭(lan) 或者熒光染料染色後,用肉眼或者用攝像機拍照後進行計數,差別就是前者人累,且精準度和穩定性較差;後者不累人,且精準度和穩定性較好。單細胞測序實驗的第一步是單細胞懸液的製備,而懸液製備中細胞計數的準確性直接影響單細胞測序的數據質量。1.計數板用96%酒精衝(chong) 洗計數板後,用幹淨鹿皮擦淨,另擦淨蓋片一張;把蓋片覆在計數板上麵,使之微微移向一側(ce) ,露出計數...

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