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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親(qin) 和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,並傾(qing) 向於(yu) 聚集。建議低聚物的嘌呤含量低於(yu) 50%,在PNA夾中一個(ge) 低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為(wei) 水溶性非常重要。可以添加兩(liang) 個(ge) 賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chu) 和處理1.PNA...

  • 使用 3Dye 差異蛋白質組試劑進行蛋白質標記 2024-03-18

    差異蛋白質組學可以比較來自不同生物來源的大量蛋白質。通常的例子是經過處理和未經處理的細胞、不同的細菌菌株。即使蛋白質譜中的微小差異也可以通過差異蛋白質組學來發現。Lumiprobe3Dye套件包含Cyanine2、Cyanine3和Cyanine5染料,它們(men) 的光譜不同,但遷移率匹配。因此,用這些染料標記的蛋白質在凝膠電泳中共同遷移。由於(yu) 使用染料進行的蛋白質標記依賴於(yu) NHS酯化學,因此賴氨酸殘基是標記的主要位點。二維蛋白質組學的最佳實踐意味著使用合並的內(nei) 部對照樣本,該樣本本質上...

  • 我如何將Periotron設置為零? 2024-03-18

    我如何將Periotron設置為(wei) 零?1.使用前約10分鍾打開電源。2.打開PerioPaper試紙條的無菌包裝,將隨附的試紙條安裝在PerioPaper支架上,該支架通常連接在Periotron儀(yi) 器的頂部。3.用棉鉗取下一條。將此幹條放在Periotron儀(yi) 表的傳(chuan) 感器之間,用儀(yi) 表前麵的大調節輪調節儀(yi) 表讀數“00”。Periotron8000將在關(guan) 閉試紙條上的傳(chuan) 感器後給你16秒的時間來調整00。4.取出並丟(diu) 棄幹條;開始GCF測量。paybet雷竞技國內(nei) 試劑耗材經銷代理。國...

  • 為什麽要測量GCF,意義何在? 2024-03-18

    牙齦炎症,通常稱為(wei) 牙齦炎,在臨(lin) 床可見任何炎症之前就在齦溝上皮區域出現。這有時被稱為(wei) 臨(lin) 床上看不見的牙齦炎。隨著炎症的嚴(yan) 重程度上升,GCF的水平也上升。在大多數情況下,炎症擴散到邊緣牙齦,牙齦炎在臨(lin) 床上變得明顯。牙周病學家、衛生學家和全科醫生幾乎普遍使用視覺和觸覺方法來評估可見牙齦炎的嚴(yan) 重程度。最常見的等級是Loe-Silness(妊娠期牙周病)。一。患病率和嚴(yan) 重程度。《斯堪的納維亞(ya) 牙科學報》21:533,1963)。通常稱為(wei) Loe-Silness指數,範圍從(cong) 0到3,其中0表示沒...

  • 如何校準Periotron 8000型號以用於Periotron Professional 3.x? 2024-03-18

    Periotron的校準僅(jin) 當需要將Periotron分數轉換為(wei) 體(ti) 積和/或流體(ti) 厚度測量值時,才有必要校準Periotron流量計。沒有這種轉換的Periotron評分可以用作疾病嚴(yan) 重程度或缺乏疾病嚴(yan) 重程度的指標。齦溝液(GCF)水平是牙齦炎-牙周炎嚴(yan) 重程度的良好指標。因此,Periotron評分可以作為(wei) 患者治療成功或失敗的指標。有時,希望知道收集的唾液樣本的體(ti) 積,例如當從(cong) 單個(ge) 小唾液腺收集唾液時;其他時候希望知道唾液膜的厚度。要將佩裏奧特龍分數轉換為(wei) 體(ti) 積(l)或厚度(m),必須製...

  • oraflow Periotron專業版3.0a 快速入門指南 2024-03-18

    PeriotronProfessional版要求以下係統配置:電腦和顯示器:奔騰係列或更高級別的電腦,內(nei) 存至少為(wei) 8MB,硬盤有15MB的可用空間可供安裝,雙速光盤驅動器,視頻板和顯示器能夠運行256色SVGA,分辨率為(wei) 800x600或更高。鼠標或其他定點設備。Windows95、98、Me、2000或XP操作係統。對於(yu) 所有在線功能,您必須能夠訪問互聯網。Windows兼容打印機。禁用病毒防護軟件病毒防護軟件可能會(hui) 幹擾PeriotronProfessional的安裝。要了解如何...

  • 使用 dsGreen 染料進行 qPCR 2024-03-18

    dsGreen是一種非常靈敏的染料,用於(yu) 檢測雙鏈DNA(dsDNA)。兩(liang) 種染料均用於(yu) 實時qPCR實驗中擴增的非特異性檢測。如果dsGreen試劑儲(chu) 存溫度低於(yu) 20°С,請將其解凍並保存在室溫下。為(wei) 了快速解凍,可將試劑加熱至50°С。根據PCR試劑製造商的說明計算反應所需試劑的體(ti) 積。請注意,dsGreen(庫存100х)必須在PCR主混合物中稀釋至最高1倍濃度。根據PCR試劑製造商的說明製備不含DNA的1x主混合物,添加必要量的dsGreen。如果您使用不帶熱啟動的Taq聚合酶,...

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