MyQuVigen™ – SH surface, emi 535, 585, 615, 635 nm

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請在訂單中定義(yi) 發射波長。

MyQuVigen納米顆粒是超順磁性氧化鐵和量子點的組合。它們(men) 提供了高磁矩和明亮穩定的熒光，非常適合廣泛的、多重熒光成像的可控磁操作。MyQuVigen-SH熒光磁性納米粒子(emi 535、585、615或635 nm)通過簡單的生物偶聯反應，為(wei) 您提供了與(yu) 各種分子偶聯的靈活性。它們(men) 的最大熒光發射位於(yu) 535、585、615或635納米，並且可以在488納米或更短的波長被激發。MyQuVigen–SH熒光磁性納米顆粒或下遊複合物很容易使用磁性架(Cat#A20006)進行分離。

MyQuVigen-SH(EMI 535、585、615或635 nm)可理想地與(yu) 您選擇的抗體(ti) 結合，用於(yu) 從(cong) 組織或器官獲得的細胞群體(ti) 混合物中分離或標記細胞(如CTCs、幹細胞)。分離的細胞用強熒光標記，並可直接用於(yu) 顯微鏡成像或其他基於(yu) 熒光的細胞分析。分離的細胞也是活的，可以進一步培養(yang) 或用於(yu) 下遊分子分析，如mRNA分離和RT-PCR。使用MyQuVigen納米顆粒進行細胞分離無需使用色譜柱，因此細胞不會(hui) 因通過色譜柱基質而受到機械應力的影響。磁性分離的細胞高度純化，並保持其活力，是下遊應用的理想選擇。

MyQuVigen-SH磁性納米顆粒用於細胞選擇/標記的優勢

• 簡單快速地製備抗體綴合物
• 簡單溫和的細胞分離
• 強而持久的熒光信號
• 一致的高質量結果
• 高結合能力
• 高生物相容性
• 低非特異性結合

產品內容

• MyQuVigen-SH熒光磁性納米粒子(emi 535、585、615或635 nm)(目錄號41001)以pH 7.4的磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)提供。每瓶含1毫升溶液，粒子濃度為1毫克/毫升，足以結合2000萬個細胞。

納米粒子尺寸:使用動態光散射測量的200-500納米。

多分散指數 <0.2

所有材料應儲(chu) 存在4°c下。

保質期:6個(ge) 月

草案

與(yu) MyQuVigen SH表麵結合的抗體(ti) 或其他分子

1. 確定每個納米顆粒所需的抗體/分子表麵覆蓋率。

注意: 一般範圍是每毫克MyQuVigen約0.3 -1毫克抗體(ti) /分子。

2. 將抗體在水中與基於SMCC(琥珀酰亞胺基反式-4(馬來酰亞胺基甲基)環己烷-1-羧酸酯)交聯劑在PBS溶液中混合。孵育40-60分鍾。

注意: SMCC用於(yu) 交聯抗體(ti) 的胺基和MyQuVigen的-SH基團。建議使用基於(yu) SMCC的交聯劑，因為(wei) 它在與(yu) 我們(men) 的納米粒子一起使用時具有優(you) 異的化學穩定性，並且易於(yu) 使用。

3. 使用尺寸排阻柱純化抗體/分子-SMCC。

注意: 對於(yu) 與(yu) SMCC大小相似的較小分子，使用SMCC作為(wei) 反應中的限製試劑。與(yu) MyQuVigen-SH納米顆粒混合前無需純化。

4. 將步驟3中的樣品與MyQuVigen-SH納米顆粒混合。在室溫下連續旋轉孵育過夜。




5. 通過磁性純化分離出MyQuVigen抗體/分子綴合物。




6. 用PBS或其他緩衝溶液洗滌1-3次。移除非磁性捕獲的溶液。

注意: 對於(yu) 大多數應用來說，一次清洗就足夠了。

將洗滌過的MyQuVigen抗體(ti) /分子綴合物重懸於(yu) 優(you) 選的緩衝(chong) 液中，備用。

圖一。MyQuVigen熒光磁性納米粒子顯示出明亮而穩定的熒光特性。單個(ge) 納米顆粒的熒光可以用普通的熒光顯微鏡成像。

MyQuVigen™ – SH surface, emi 535, 585, 615, 635 nm