| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | 41005 |
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| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,製藥 |
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MyQuVigen™ – Streptavidin, emi 635 nm
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MyQuVigen納米顆粒是超順磁性氧化鐵和量子點的組合。它們(men) 提供了高磁矩和明亮穩定的熒光，非常適合廣泛的、多重熒光成像的可控磁操作。MyQuVigen鏈黴親(qin) 和素熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)可以普遍結合生物素綴合的抗體(ti) 。它們(men) 的最大熒光發射位於(yu) 635 nm。激發波長可以是488納米或更短。MyQuVigen鏈黴親(qin) 和素熒光磁性納米顆粒或下遊複合物易於(yu) 使用磁性架(目錄號A20006)進行分離。
MyQuVigen鏈黴親(qin) 和素熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)與(yu) 小鼠抗體(ti) 一起理想地用於(yu) 從(cong) 組織或器官獲得的細胞群體(ti) 混合物中分離或標記細胞(例如CTC、幹細胞)。分離的細胞用強熒光標記，並可直接用於(yu) 顯微鏡成像或其他基於(yu) 熒光的細胞分析。分離的細胞也是活的，可以進一步培養(yang) 或用於(yu) 下遊分子分析，如mRNA分離和RT-PCR。使用MyQuVigen納米顆粒進行細胞分離無需使用色譜柱，因此細胞不會(hui) 因通過色譜柱基質而受到機械應力的影響。磁性分離的細胞高度純化，並保持其活力，是下遊應用的理想選擇。
鏈黴親和素熒光磁性納米顆粒用於細胞選擇/標記的優勢
- 簡單快速地製備納米顆粒-初級小鼠抗體綴合物
- 簡單溫和的細胞分離
- 強而持久的熒光信號
- 一致的高質量結果
- 高結合能力
- 高生物相容性
- 低非特異性結合
產品內容
除磁鐵外的所有材料都應儲(chu) 存在4°c下。
保質期:6個(ge) 月
草案
該協議提供了濃縮10的一般指南5使用MyQuVigen鏈黴親(qin) 和素熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)的細胞。請根據具體(ti) 應用調整試劑的量。
- 使用前，輕輕渦旋或吸取小瓶中的MyQuVigen鏈黴親和素熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)。
- 等份50 μl納米粒子溶液用於富集實驗。
注意: 50 μl通常足以富集1-10×105細胞。細胞捕獲效率可受多種因素影響，例如細胞群體(ti) 中靶細胞的頻率、細胞表麵表達的抗原/表位的密度以及抗體(ti) 親(qin) 和力。相應地調整納米顆粒的量。
- 用500 μl洗滌緩衝液洗滌納米顆粒兩次。將磁鐵放在試管側麵1-2分鍾，將納米顆粒從溶液中分離出來，並小心去除上清液(磁鐵仍在側麵)。
- 向納米顆粒中加入500 ng生物素偶聯的抗體(體積為100-200 μl ),並在旋轉器上孵育30-60分鍾。
注意: 50 μl納米顆粒可以結合約200 ng的抗體(ti) 。
- 用500 μl洗滌緩衝液洗滌納米顆粒-抗體綴合物兩次，以去除未結合的抗體。
- 將納米顆粒-抗體綴合物重新懸浮於洗滌緩衝液(50 μl)中，並將其添加至細胞樣品，總體積為0.1-0.5 ml。
- 在室溫下，將納米顆粒與細胞樣品在軌道振蕩器上孵育30分鍾。
- 孵育後，使用磁鐵將納米顆粒(與細胞結合)從溶液中分離出來，並小心去除上清液。
- 用500 μl細胞培養基洗滌納米顆粒-細胞複合物兩次。
- 分離的細胞可以重新懸浮在細胞培養基中用於下遊應用。
注意:生物素偶聯抗體(ti) 也可以直接加入到細胞懸液中，然後應用納米顆粒進行細胞捕獲。
圖一。使用生物素-抗人EpCAM抗體(ti) 和MyQuVigen-鏈黴親(qin) 和素納米顆粒通過MyQuVigen-抗EpCAM抗體(ti) 捕獲的人類細胞的代表性圖像。
MyQuVigen™ – Streptavidin, emi 635 nm
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