SuperSYBR Mixture（With Low ROX）

SuperSYBR Mixture（With Low ROX）

SuperSYBR Mixture（With Low ROX）是專(zhuan) 用於(yu) 染料法（SYBRGreenⅠ）實時熒光定量 PCR 的預混體(ti) 係，濃度為(wei) 2×，包含 SuperStarTaq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 熒光染料、Mg2+和 ROX 校正染料，操作簡單方便。主要用於(yu) 基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉錄後 cDNA 靶序列的檢測。本品含有的 SuperStar Taq DNA Polymerase 是一種經化學修飾的、全新高效熱啟動酶，在常溫下沒有聚合酶活性，有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結合或引物二聚體(ti) 而產(chan) 生的非特異性擴增，酶的激活須在 95℃下孵育 10 分鍾。產(chan) 品特點本產(chan) 品中使用了全新高效熱啟動酶 SuperStar Taq DNA Polymerase與(yu) PCR 緩衝(chong) 體(ti) 係，顯著提高 PCR 的擴增效率，具有高靈敏度和特異性強的特點。注意事項1. 使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，並經短暫離心後使用。2. 本產(chan) 品中含有 SYBR Green I 熒光染料和 ROX 染料，保存本產(chan) 品或配製 PCR 反應液時應避免強光照射。3. 如需頻繁使用，可存放於(yu) 2-8℃，盡量避免反複凍融，反複凍融可能使產(chan) 品性能下降。使用方法以下舉(ju) 例為(wei) 常規 PCR 反應體(ti) 係和反應條件，實際操作中應根據模板、引物結構和目的片段大小不同進行相應的改進和優(you) 化。

1. PCR 反應體(ti) 係(以 50ul 反應體(ti) 係為(wei) 例)

   

2. PCR反應程序建議采用下表顯示的兩(liang) 步法 PCR 進行程序設定，本程序是以 ABI7500熒光定量 PCR 儀(yi) 為(wei) 例。若因 Tm 值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結果時，可嚐試進行三步法 PCR 擴增。

注意：1）退火溫度請以 60-64℃作為(wei) 設定範圍的參考，發生非特異性反應時，可提高退火溫度。2）本說明是以 ABI 7500 熒光定量 PCR 儀(yi) 為(wei) 參照設定，融解曲線分析請以所使用的熒光定量 PCR 儀(yi) 推薦的程序進行設定。3. 三步法熒光定量PCR（本程序是以ABI7500熒光定量PCR儀(yi) 為(wei) 例）：

注意：1）本產(chan) 品所采用的熱啟動酶須在預變性 95℃、10 min 條件下實現酶的活化。2）無法得到理想的擴增效率時，適當降低退火溫度；發生非特異性反應時，提高退火溫度，由此優(you) 化反應條件。3）若需提高反應擴增效率，可適當增加延伸時間。4）本說明是以 ABI 7500 熒光定量 PCR 儀(yi) 為(wei) 參照設定，融解曲線分析請以所使用的熒光定量 PCR 儀(yi) 推薦的程序進行設定。

特點:高效 熱啟動適用範圍:熒光定量 PCR保存條件：-20℃避光保存

本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途

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