高鐵還原酶（FCR）測試盒

高鐵還原酶（FCR）測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定

測定意義(yi) ：

高鐵還原酶（ferric-chelate reductase, FCR）催化高價(jia) 鐵螯合物中的Fe3+還原為(wei) Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測定原理：

FCR催化Fe3+還原為(wei) Fe2+，Fe2+和ferrozine反應顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配製：

試劑一：液體(ti) 6mL×1瓶，4℃避光保存;

試劑二：液體(ti) 6mL×1瓶，4℃避光保存;

試劑三：液體(ti) 6mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

按照組織質量（g）：水（mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1. 分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至562nm，蒸餾水調零。

2. 工作液配製：將試劑一、二、三以1:1:1的比例混合。臨(lin) 用前配製，用多少配多少。

3. 在微量石英比色皿/96孔板中，加入50μL樣本上清和150μL工作液，混勻，記錄初始吸光值A1和30min後的吸光值A2。ΔA=A2-A1。

FCR活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線：y = 8.0014x + 0.0011，R2 = 0.9997；

1. 按樣本質量計算

單位定義(yi) ：每g樣本每分鍾產(chan) 生1nmolFe2+-ferrozine定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

FCR（nmol/min/g 鮮重）=（△A-0.0011）÷ 8.0014×1000×V標÷(V樣÷V樣總×W)÷T

                       = 4.166×（△A-0.0011）÷W

2. 按樣本蛋白濃度計算

單位定義(yi) ：每mg蛋白每分鍾產(chan) 生1nmolFe2+-ferrozine定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

FCR（nmol/min/mg prot）=（△A-0.0011）÷8.0014×1000×V標÷(V樣÷V樣總×Cpr)÷T

                        =4.166×（△A-0.0011）÷Cpr

V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；V樣：反應中樣品體(ti) 積，50μL；V標：加入標準品體(ti) 積 ，50μL；T：反應時間，30min；W：樣品質量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；1000，μmol到nmol的轉換係數。

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準曲線：y = 4.0007x + 0.0011，R2 = 0.9997；y，吸光度

1. 按樣本質量計算

單位定義(yi) ：每g樣本每分鍾產(chan) 生1nmolFe2+-ferrozine定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

FCR（nmol/min/g 鮮重）=（△A-0.0011）÷4.0007×1000×V標÷(V樣÷V樣總×W)÷T

                        =8.331×（△A-0.0011）÷W

2. 按樣本蛋白濃度計算

單位定義(yi) ：每mg蛋白每分鍾產(chan) 生1nmolFe2+-ferrozine定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

FCR（nmol/min/mg prot）=（△A-0.0011）÷4.0007×1000×V標÷(V樣÷V樣總×W)÷T

                        =8.331×（△A-0.0011）÷Cpr

V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；V樣：反應中樣品體(ti) 積，50μL；V標：加入標準品體(ti) 積 ，50μL；T：反應時間，30min；W：樣品質量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；1000，μmol到nmol的轉換係數。

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