還原糖含量測試盒

還原糖含量測試盒

微量法 100管/48樣

正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定

測定意義(yi) ：

還原糖廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中。植物體(ti) 內(nei) 的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等，是最常見的單糖和雙糖，其中葡萄糖和果糖不僅(jin) 是呼吸作用的主要底物，也是進一步合成蔗糖、澱粉和纖維素的底物。

測定原理：

加熱促進堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與(yu) 還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的濃度範圍內(nei) ，還原糖含量與(yu) 540nm吸光度成線性關(guan) 係，根據標準曲線，即可求出樣品中還原糖的量。

需自備的儀(yi) 器和用品：

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。

試劑的組成和配製：

試劑一：100mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：8mL×1瓶 ，4℃保存；

樣品中還原糖的提取：

1、細菌或細胞的處理：收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3S，間隔10S，重複30次），轉移到有蓋離心管中（防止加熱時水分散失），80℃水浴中40min並且振蕩8~10次，8000g，25℃離心10min，取上清供測定用。

2、組織的處理：按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一），冰浴勻漿，轉移到有蓋離心管中（防止加熱時水分散失），80℃水浴中40min並且振蕩8~10次，8000g 吧，25℃離心10min，取上清供測定用。

3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體(ti) 積（mL）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議取0.1mL血清（漿）加入1mL試劑一），冰浴勻漿，轉移到有蓋離心管中（防止加熱時水分散失），80℃水浴中40min並且振蕩8~10次，8000g，25℃離心10min，取上清供測定用。

測定步驟：

1. 分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至540nm，蒸餾水調零。

2. 調節水浴鍋至95℃。

3. 在EP管中加入下列試劑：

混勻，在95℃水浴中加熱5min（蓋緊，防止水分散失），取出後立即冷卻至室溫，混勻。取200μL 至微量石英比色皿或96孔板中，540nm波長下讀取對照管和測定管吸光值。計算ΔA=A測定-A對照。每個(ge) 測定管需設一個(ge) 對照管。

注意：如果ΔA大於(yu) 2，需要將樣本用試劑一稀釋，計算公式中乘以相應稀釋倍數（若顯色後出現分層現象，可改用蒸餾水稀釋）。

還原糖含量計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為(wei) y = 8.3796x- 0.3034；x為(wei) 標準品濃度（mg/mL），y為(wei) 吸光值。

2、按樣本鮮重計算：

還原糖(μg/g鮮重)=[1000×(ΔA＋0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(W×V1÷V2)=119.34×(ΔA＋0.3034)÷W

3、按樣本蛋白濃度計算：

還原糖(μg/mg prot)=[1000×(ΔA＋0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(V1×Cpr)=119.34×(ΔA＋0.3034)÷Cpr

4、按細菌或細胞密度計算：

還原糖(μg /104 cell)=[1000×(ΔA＋0.3034)÷ 8.3796×V1]÷（500×V1÷V2）=0.239×(ΔA＋0.3034)

5、按血清（漿）體(ti) 積計算：

還原糖(μg/mL)=[1000×(ΔA＋0.3034)÷ 8.3796×V1]÷（V3×V1÷V2）=1193.4×(ΔA＋0.3034)

1000：1mg/mL=1000µg/mL；V1：加入樣本體(ti) 積，0.175mL；V2：加入試劑一體(ti) 積，1 mL；V3：加入血清（漿體(ti) 積），0.1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬(wan) 。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為(wei) y = 4.1898x - 0.3034， R2 = 0.9997；x為(wei) 標準品濃度（mg/mL），y為(wei) 吸光值。

2、按樣本鮮重計算：

還原糖(μg/g鮮重)＝[1000×(ΔA＋0.3034)÷4.1898×V1]÷(W×V1÷V2)=238.67×(ΔA＋0.3034)÷W

3、按樣本蛋白濃度計算：

還原糖（μg/mg prot）= [1000×(ΔA＋0.3034)÷4.1898×V1]÷(V1×Cpr)=238.67×(ΔA＋0.3034)÷Cpr

4、按細菌或細胞密度計算：

還原糖（μg/104 cell）= [1000×(ΔA＋0.3034)÷4.1898×V1]÷（500×V1÷V2）=0.477×(ΔA＋0.3034)

5、按血清（漿）體(ti) 積計算：

還原糖（μg/mL）＝[1000×(ΔA＋0.3034)÷4.1898×V1]÷（V3×V1÷V2）=2386.7×(ΔA＋0.3034)

1000：1mg/mL=1000µg/mL；V1：加入樣本體(ti) 積，0.175mL；V2：加入試劑一體(ti) 積，1 mL；V3：加入血清（漿體(ti) 積），0.1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬(wan) 。

注意：*低檢測限為(wei) 1mg/g鮮重或10μg/mg prot

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