血鎂濃度測試盒

血鎂濃度測試盒 

微量法 100T/96S

注意：正式測定之前選擇2-3個(ge) 預期差異大的樣本做預測定。

測定意義(yi) ：

鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體(ti) 大分子結構所必需的元素。鎂是維持正常神經和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與(yu) 某些腎髒和內(nei) 分泌疾病等相關(guan) 。

測定原理：

鎂離子在堿性介質中氫氧化成膠體(ti) 粒子，進一步與(yu) 達旦黃結合後呈橘紅色，在一定範圍內(nei) ，540nm吸光度與(yu) 鎂離子濃度成正比。

自備儀(yi) 器和用品：

可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑組成和配置：

試劑一：液體(ti) 2mL×1管，4℃保存。

試劑二：液體(ti) 2mL×1管，4℃保存。

試劑三：液體(ti) 5mL×1瓶，4℃保存。

標準液：液體(ti) 1mL×1管，0.2 mmol/L鎂標準液，4℃保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min，調節波長到540 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min後於(yu) 540nm測定吸光度，記為(wei) A空白管。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準液，110μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min後於(yu) 540 nm測定吸光度，記為(wei) A標準管。

4. 測定管：加入10μL血清，110μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min後於(yu) 540 nm測定吸光度，記為(wei) A測定管。

注意：空白管和標準管隻需測定一次。

血鎂濃度計算：

血鎂含量(mmol/dL)= [C標準液×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)]×V樣總

                 =0.02×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)

C標準液：0.2 mmol/L；V樣總：樣品總體(ti) 積，1 dL=0.1 L。

注意事項：

1. 該試劑盒使用過程中，應盡量避免光照射；

2. 血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞酸鈉抗凝劑；

3. 紅細胞內(nei) 鎂含量約為(wei) 血清含量的3倍，應避免溶血，並及早將血清分離。

4. 加入試劑三混勻後應該在30 min內(nei) 測定吸光度。

5.*低檢出限為(wei) 0.1mmol/L。

血鎂濃度檢測試劑盒配方（微量法 100T/96S）

試劑一：取2 mL EP管，加入2mg聚乙烯醇，溶解於(yu) 2 mL50℃蒸餾水。

試劑二：取2 mL棕色EP管，加入0.4 mg達旦黃，加2 mL蒸餾水充分溶解。

試劑三：取5 mL試劑瓶，加入0.375 g NaOH，加入5mL蒸餾水溶解。

標準液：稱取1 mg MgSO4•7H2O，加蒸餾水4.057 mL充分溶解；取EP管，加入0.2 mL上述溶液，0.8 mL蒸餾水，混勻，即為(wei) 0.2 mmol/L鎂標準液。

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