總多糖含量測試盒

總多糖含量測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定

測定意義(yi) ：

多糖是生物體(ti) 中廣泛存在的物質，是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物，它是生物體(ti) 內(nei) 重要的生物大分子，是維持生命活動正常運轉的基本物質之一。

測定原理：

利用水提醇沉法提取總多糖，苯酚-硫酸法測定總多糖含量。

需自備的儀(yi) 器和用品：

酶標儀(yi) 、台式離心機、可調式移液器、96孔板、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

試劑的組成和配製：

試劑一：12mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：無水乙醇，自備；

試劑三：濃硫酸，自備。

總多糖提取：

樣本烘幹粉碎，稱取約0.05g樣本，加入1mL水，充分勻漿。100℃水浴提取2h（必須蓋緊蓋子防止水分流失），冷卻後10000g離心10min，取上清。吸取0.2mL上清，慢慢加入0.8mL無水乙醇，混勻後4℃靜置過夜，10000g離心10min，棄上清，沉澱中加入1mL水，充分混勻溶解沉澱。

測定步驟

1. 酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至490nm。

2. 吸取200µL上清，加入100µL試劑一和0.5mL濃硫酸，混勻後90℃水浴20min，流水冷卻。取200µL加入酶標板，於(yu) 490nm下測定吸光值A。

總多糖含量計算：

以葡萄糖作為(wei) 對照品，標準條件下測定回歸方程為(wei) y = 7.981x - 0.0037，R2 = 0.9973，x為(wei) 葡萄糖含量（mg/mL），y為(wei) 吸光值。

總多糖含量(μg/g幹重)= (A +0.0037)÷7.981×V1÷V2×V3÷W×1000

=626.49×(A+0.0037) ÷W

V1：醇沉後重新溶解後的體(ti) 積，1mL；V2：進行醇沉的體(ti) 積，0.2mL；V3，提取時加入水的體(ti) 積，1mL；W：樣本質量，g；1000，mg到μg的換算係數。

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