詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,製藥/生物製藥 |
吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)測試盒
微量法 100管/48樣
正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi) :
脯氨酸是植物體(ti) 內(nei) 適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節物質。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同,分為(wei) 穀氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩(liang) 條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS, Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以穀氨酸為(wei) 前體(ti) 合成脯氨酸途徑的關(guan) 鍵酶,對植物適應逆境脅迫起關(guan) 鍵作用。
測定原理:
吡咯啉-5-羧酸合成酶催化穀氨酸生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nei) 產(chan) 生無機磷的量可確定P5CS活性。
需自備的儀(yi) 器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製:
試劑一:液體(ti) 60 mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:液體(ti) 12 mL×1瓶,4℃保存;
試劑三:液體(ti) 12 mL×1瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存,用時加入25 mL蒸餾水,溶解後4℃保存一周;
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存,用時加入25 mL蒸餾水,溶解後4℃保存一周;
試劑六:液體(ti) 25mL×1瓶,室溫保存;
試劑七:10mmol/L標準磷貯備液10mL×1瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配製:將試劑七 20倍稀釋,即取 0.1mL試劑七加1.9mL蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配製:按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配製,配好的定磷劑應為(wei) 淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為(wei) 磷汙染,定磷劑現用現配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷汙染。
樣品酶液的製備:
1、組織樣品:按照組織質量(g):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
操作步驟
1、分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上,調節波長至660nm。
2、酶促反應(在EP管中加入下列試劑)
對照管 | 測定管 | |
試劑二(μL) | 100 | |
樣本(μL) | 100 |
混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)準確水浴10min
試劑三(μL) | 100 | 100 |
試劑二(μL) | 100 | |
樣本(μL) | 100 |
混勻,8000g,25℃離心10min,取上清液
3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
空白管 | 標準管 | 對照管 | 測定管 | |
0.5μmol/ml標準磷應用液(μL) | 20 | |||
上清液(μL) | 20 | 20 | ||
蒸餾水(μL) | 20 | |||
定磷試劑(μL) | 200 | 200 | 200 | 200 |
混勻,室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。
注意:
1、由於(yu) 每一個(ge) 樣都必須做對照,本試劑盒100管保證測 48份P5CS活性。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴(yan) 格無磷。
3、空白管和標準管隻要做一管。每個(ge) 測定管設一個(ge) 對照管。
計算
1、血清(漿)P5CS活力的計算:
單位定義(yi) :每小時每毫升血清(漿)中P5CS 消耗ATP 產(chan) 生1μmol無機磷的量為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
P5CS活力(μmol/h/mL)=C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V總÷V樣÷T=9 ×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)
2、組織中P5CS活力的計算:
(1)按蛋白濃度計算:
單位定義(yi) :每小時每毫克組織蛋白中P5CS消耗ATP 產(chan) 生1μmol無機磷的量為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
P5CS活力(μmol/h /mg prot)=C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V總÷(Cpr×V樣)÷T =9 ×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位定義(yi) :每小時每克組織中P5CS消耗ATP 產(chan) 生1μmol無機磷的量為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。P5CS活力(μmol/h /g 鮮重)=C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V總÷(W× V樣÷V樣總)÷T=9 ×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W
C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應總體(ti) 積,0.3mL;V樣:加入樣本體(ti) 積,0.1mL ;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1mL;T:反應時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。
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