單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒

單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒

 微量法 100T/96S

注意：正式測定之前選擇2-3個(ge) 預期差異大的樣本做預測定。

測定意義(yi) ：

MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

測定原理：

MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算出MDHAR活性。

實驗中所需儀(yi) 器及設備：

研缽、冰、台式離心機、紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和雙蒸水

試劑組成和配置：

試劑一：液體(ti) 100mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體(ti) 20mL×1瓶，室溫保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃保存。臨(lin) 用前加入3 mL蒸餾水充分溶解。

試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨(lin) 用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解。

試劑五：液體(ti) 15μL×1瓶，4℃保存。臨(lin) 用前加3 mL試劑二充分溶解。

粗酶液提取：

組織：按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。

. 細菌、真菌：按照細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g ，4℃離心20min，取上清液置冰上混勻待測。

3.  血清等液體(ti) ：直接測定。

MDHAR測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑二在25℃水浴鍋中預熱30 min。

3.依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL試劑三、20μL試劑四、20μL試劑五和120μL試劑二，最後加入20μL上清液，迅速混勻後於(yu) 340nm比色，記錄30s和150s的吸光值30s和150s的吸光值A1和A2，△A=A1-A2。

MDHAR活性計算公式：

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1). 按蛋白濃度計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每毫克蛋白每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1個(ge) 酶活單位。

MDHAR (nmol/min /mg prot) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（Cpr×V樣）÷T

= 804×△A ÷Cpr

(2). 按樣本質量計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每克樣本每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1U。

MDHAR (nmol/min /g 鮮重) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（W×V樣÷V樣總）÷T

= 804×△A ÷W

（3）按細胞數量計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每104個(ge) 細胞每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1個(ge) 酶活單位。

MDHAR (nmol/min/104 cell) = △A÷ε÷d×V反總×109÷（細胞數量×V樣÷V樣總）÷T

= 804×△A ÷ 細胞數量

（4）按液體(ti) 體(ti) 積計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每毫升液體(ti) 每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1個(ge) 酶活單位。

MDHAR (nmol/min /mL) = △A÷ε÷d×V反總×109÷V樣）÷T

= 804×△A

ε：NADH摩爾消光係數，6220 L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，0.2mL=2×10-4L；V樣：加入反應體(ti) 係中上清液體(ti) 積，20μL=0.02mL；V樣總：提取液體(ti) 積，1 mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，蛋白質濃度需要另外測定，建議使用本公司蛋白質含量BCA試劑盒；W ：樣品質量；T：反應時間，2min。

b.使用96孔板測定的計算公式如下：

(1). 按蛋白濃度計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每毫克蛋白每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1個(ge) 酶活單位。

MDHAR (nmol/min /mg prot) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（Cpr×V樣）÷T

= 1608×△A ÷Cpr

(2). 按樣本質量計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每克樣本每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1U。

MDHAR (nmol/min /g 鮮重) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（W×V樣÷V樣總）÷T

= 1608×△A ÷W

（3）按細胞數量計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每104個(ge) 細胞每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1個(ge) 酶活單位。

MDHAR (nmol/min/104 cell) = △A÷ε÷d×V反總×109÷（細胞數量×V樣÷V樣總）÷T

= 1608×△A ÷ 細胞數量

（4）按液體(ti) 體(ti) 積計算

MDHAR活性單位定義(yi) ：25℃中每毫升液體(ti) 每分鍾氧化1nmol NADH 為(wei) 1個(ge) 酶活單位。

MDHAR (nmol/min /mL) = △A÷ε÷d×V反總×109÷V樣）÷T

=1608×△A

ε：NADH摩爾消光係數，6220 L/mol/cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，0.2mL=2×10-4L；V樣：加入反應體(ti) 係中上清液體(ti) 積，20μL=0.02mL；V樣總：提取液體(ti) 積，1 mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，蛋白質濃度需要另外測定，建議使用本公司蛋白質含量BCA試劑盒；W ：樣品質量；T：反應時間，2min。

注意事項：

臨(lin) 用前配製的試劑未使用完的4℃保存，3天內(nei) 使用完。

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