其他代理fluoro-Ruby熒光紅寶石

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美國 Fluorochorome 公司於(yu) 1985 年成立於(yu) 美國科羅拉多州丹佛市，Fluorochorome 一直 致力於(yu) 熒光染料的研究與(yu) 開發，其產(chan) 品Fluoro Gold（熒光金）自 1985 年來在全球範圍 內(nei) 被廣泛應用，並有大量的參考文獻。同時，Fluorochrome公司特別開發了高靈敏度的 Fluoro-Gold Antibody 、以及 Fluoro-Ruby（紅色熒光金）等產(chan) 品，Fluorochrome 公司堅 持以優(you) 質的產(chan) 品和熱情的服務贏得了良好的口碑。

Fluoro-Ruby （熒光紅寶石）是與(yu) Fluoro-Gold和Fluoro-Gold 抗體(ti) 互補的一款順行神經示蹤劑。其本質是四甲基羅丹明葡聚糖胺（Tetramethylrhodamine dextran-amine），分子量是10,500 Da，Ex=540 nm，Em= 600 nm，發紅色熒光。

Fluoro-Ruby （熒光紅寶石）是一種快速，靈敏，可靠且技術操作簡單的熒光順行示蹤劑。同時也是檢測早期急性軸索損傷(shang) 和衰退的標誌物。Fluoro-Ruby 的使用原理基本上同與(yu) Fluoro-Gold，已經流傳(chuan) 使用多年且一致認為(wei) 是好的順行示蹤劑。

工作液配置：用100 µl蒸餾水溶解10 mg Fluoro-Ruby粉末，配置成10%工作液；

﹄ 注射方法：通過腦立體(ti) 定位注射的方式用1 µl哈密頓微量注射器壓力導入示蹤劑；注射劑量通常為(wei) 0.02-0.1 µL，以長於(yu) 10~15 mins的時間間隔逐步加入。

﹄ 作用時間：動物恢複一段時間後，通常在藥物注射4-~14 天後處死。

﹄ 切片製備：向處死動物體(ti) 內(nei) 灌注中性甲醛（10%福爾馬林或溶於(yu) 0.1M 中性磷酸鹽溶液的4%多聚甲醛），腦部摘除後放入添加20%蔗糖（起到冰凍保護作用）的相同固定液內(nei) 再固定，至少過夜。之後用冰凍滑片式切片機或者恒冷箱切片機對腦組織進行切片，厚度通常在20-40 µm。

﹄ 檢測玻片製備：將切片粘附在明膠包被的載玻片上，然後放入玻片加溫器（slide warmer）烘幹 （50-60 ℃，至少半小時）；烘幹玻片放入二甲苯中浸泡至少一分鍾，用DPX封片劑進行封片。

﹄ 熒光觀察：落射熒光顯微鏡檢測，選用適合檢測TRITC的濾片（綠光激發波段）。

使用指南和協議

Fluoro-Ruby用戶指南和協議

10% 的 Fluoro-Ruby 溶液是將 10 mg Fluoro-Ruby 幹粉溶解在 100 μL,蒸餾水中製成的。然後通過顱內(nei) 立體(ti) 定位注射，使用1uL, Hamilton 微量注射器對示蹤劑進行壓力注射。注射量通常為(wei) 0.02-0.1 L，並在 10-15 分鍾的間隔內(nei) 逐漸注射。讓動物恢複，通常在 4-14 天後處死。

然後用中性緩衝(chong) 甲醛(0.1M 中性磷酸鹽緩衝(chong) 液中的10%福爾馬林或 4%多聚甲醛)對動物進行灌注。取出大腦，在相同的固定液中加 20%蔗糖進行固定至少一夜，以進行冷凍保護。然後用冷凍滑動切片機或低溫切片機將大腦切成厚度通常在 20 至 40 微米之間的切片。

將組織切片安裝在明膠塗層載玻片上，並在 50-60 攝氏度的載玻片加熱器上風幹至少半小時。然後將幹燥的載玻片轉移到二甲苯透明溶液中至少一分鍾，然後用 DPX封固劑蓋玻片。然後可以在熒光顯微鏡下使用適合可視化 TRITC(綠光激發)的濾光片檢查載玻片。

氟紅寶石產(chan) 品信息

*注意:熒光金、熒光金抗體(ti) 和熒光紅寶石僅(jin) 供實驗室研究動物或體(ti) 外試驗研克使用。不可用於(yu) 人體(ti) 。這些藥物供定期從(cong) 事神經解

胡等研充和體(ti) 外試驗或僅(jin) 用於(yu) 安驗室研克的動物的人員使用。

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