蛋白質印跡是研究蛋白質結構和功能的常用技術。通常，蛋白質樣品在 SDS 凝膠上進行電泳，然後轉移到固相支持物（硝基纖維素或 PVDF 膜）上，以便隨後用特異性抗體(ti) 進行探測。與(yu) RNA/DNA 印跡技術的進步不同，剝離抗原/抗體(ti) 並重複使用印跡是很困難的。

印跡的回收具有許多優點：

• 有效利用數量有限的樣品。

• 比較在同一印跡中使用不同抗體(ti) 獲得的圖像。

• 使用相同或不同的抗體(ti) 確認結果。

• 重複使用印跡更加經濟且耗時更少。

重複使用蛋白質印跡的想法源於(yu) 這樣的事實：抗原-抗體(ti) 複合物（例如，免疫親(qin) 和柱）可以被破壞並且免疫親(qin) 和柱可以多次重複使用。然而，免疫親(qin) 和技術中常用的洗脫條件（低或高 pH、使用離液劑）並不能有效地從(cong) 蛋白質印跡中剝離抗體(ti) 。

ADI 現在開發了專(zhuan) 門配製的解決(jue) 方案，可以在溫和的條件下有效且幾乎定量地剝離抗體(ti) 。它具有以下優(you) 點：新型抗體(ti) 條解決(jue) 方案的優(you) 點

1. 1. 室溫剝離抗體（無需加熱）。
2. 2.無刺激性氣味，巰基乙醇。
3. 3. Strip 溶液為 10X 溶液，可立即使用。隻需將印跡浸泡在溶液中 10-15 分鍾即可。
4. 4. 在封閉緩衝液（試劑盒中提供）中短暫孵育後，印跡可在 15-60 分鍾內重複使用。