1.PNA具有較高的親(qin) 和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,並傾(qing) 向於(yu) 聚集。建議低聚物的嘌呤含量低於(yu) 50%,在PNA夾中一個(ge) 低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為(wei) 水溶性非常重要。可以添加兩(liang) 個(ge) 賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chu) 和處理1.PNA...
用途:用於(yu) 大鼠血清、血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體(ti) 夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。向預先包被了大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體(ti) 的酶標孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),溫育;溫育後,加入生物素標記的抗P抗體(ti) 。再與(yu) 鏈黴親(qin) 和素-HRP結合,形成免疫複合物,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然後加入底物A、B,產(chan) 生藍色,並在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色...
通過酶聯免疫吸附測定(ELISA)準確檢測血清或血漿樣品中的幹擾素(IFN)會(hui) 受到血清或血漿中成分(如異嗜性抗體(ti) 和凝血因子)的幹擾。來自這些不同成分的幹擾被稱為(wei) 基質效應。在這種情況下,為(wei) 了評估ELISA試劑盒的性能,將已知濃度的IFN添加到無IFN的血漿中,並確定ELISA檢測到的濃度與(yu) 實際量之間的百分比差異。這被稱為(wei) 尖峰恢複。在這項研究中,我們(men) 描述了使用在不同抗凝劑中純混合血漿中製備的參考標準曲線的相容性研究。本技術說明中還報告了我們(men) 使用不同批次的人血漿對人IFNα加標回收...
開發新的和特定的害蟲管理方法對於(yu) 克服殺蟲劑抗性和附帶的脫靶殺傷(shang) 至關(guan) 重要。通過向昆蟲喂食dsRNA進行基因沉默在這一領域顯示出前景。在這裏,我們(men) 描述了肽納米材料、支鏈兩(liang) 親(qin) 肽膠囊(BAPC)的使用,它有助於(yu) 昆蟲通過進食對dsRNA進行細胞攝取。昆蟲飲食包括與(yu) BAPC複合和未複合的dsRNA。所選的昆蟲種類來自兩(liang) 個(ge) 具有不同進食機製的不同目:Triboliumcastaneum和Acyrthosiphonpisum。測試的基因轉錄本(BiP和Armet)是未折疊蛋白反應(UPR)的一...
支鏈兩(liang) 親(qin) 性陽離子寡肽與(yu) DNA形成肽複合物:其生物物理特性和轉染效率的研究在過去十年中,肽已成為(wei) 基因治療中潛在載體(ti) 的新家族。多肽易於(yu) 合成且相當穩定。此外,宿主蛋白質組共享的序列預計不會(hui) 具有免疫原性或引發炎症反應,而這些通常通過病毒方法觀察到。我們(men) 最近報道了一類新的支鏈兩(liang) 親(qin) 肽膠囊(BAPC),它可以自組裝成極其穩定的納米球。這些膠囊能夠保留並向細胞輸送α發射放射性核素。我們(men) 在這裏報告,在雙鏈質粒DNA存在的情況下,BAPC無法形成。相反,根據肽/DNA的比例,肽要麽(me) 覆蓋質粒表麵形...
長期以來,納米粒子的研究總是需要某種程度的權衡。納米載體(ti) 可能有效轉染,但對細胞有毒。其他人可能不會(hui) 引起免疫反應,但由於(yu) 缺乏生物降解性,會(hui) 隨著時間的推移在環境中積聚。BAPC不僅(jin) 克服了現有納米載體(ti) 的所有問題,而且提供了一定程度的定製,使它們(men) 成為(wei) 幾乎任何應用的好的選擇。基因治療臨(lin) 床方案的成功取決(jue) 於(yu) 安全高效的基因載體(ti) 的設計。大自然已經設計了有效的DNA或RNA遞送裝置,即病毒顆粒。然而,它們(men) 具有觸發中和和其他免疫反應的傾(qing) 向,插入誘變限製了它們(men) 的臨(lin) 床使用。或者,已經並繼續開發涉及非病...
磁性轉染™技術需要適當的磁場來磁化溶液中的納米顆粒,形成非常強的梯度來吸引納米顆粒並覆蓋板的所有表麵。為(wei) 了進行有效的轉染或感染,合適的磁性納米粒子製劑和磁場是必要的。因此,三個(ge) 優(you) 化磁性板具有改進性能的材料專(zhuan) 為(wei) Magnetofection™而設計。它們(men) 特殊的幾何形狀和組織產(chan) 生適合所有細胞培養(yang) 皿和支架的強磁場。OZBiosesciences的所有Magnetofection™起始試劑盒都包含一個(ge) 磁板和適合您需要的試劑;它為(wei) 您提供了一個(ge) 方便的解決(jue) 方案...