PolyJet™ In Vitro DNA Transfection Reagent

PolyJet™ In Vitro DNA Transfection Reagent  產(chan) 品型號：SL100688

基於(yu) 我們(men) 特色的聚合物合成技術，poly jet DNA體(ti) 外轉染試劑被配製成可生物降解的聚合物確保在HEK293上有效和可重複轉染的基於(yu) DNA的轉染試劑， COS-7、NIH-3T3、HeLa、CHO和多種難以轉染哺乳動物細胞等。PolyJet試劑能夠在電泳過程中以*低的濃度固定DNA遷移，並在室溫下於(yu) 5分鍾內(nei) 形成轉染複合物。該試劑的一個(ge) 顯著特點是在轉染複合物內(nei) 吞作用後聚合物快速*全降解(圖1)，導致細胞毒性大大降低。PolyJet試劑，1.0 ml，足以在24孔板中進行約667次轉染，或在6孔板中進行約333次轉染，為(wei) 轉染各種常用和難以轉染的哺乳動物細胞提供了一種高性價(jia) 比產(chan) 品的替代產(chan) 品。


圖1。一幅展示PolyJet生物降解的漫畫™轉染複合體(ti) 內(nei) 吞後的DNA轉染試劑

特征
-胞吞後可生物降解
-病毒產(chan) 量*高
-同樣適用於(yu) 很長的DNA(> 89kb)
-同樣適用於(yu) 單DNA轉染和多DNA共轉染
-高水平的重組蛋白生產(chan)
-簡單而穩健的轉染程序
-非常實惠

儲(chu) 存條件
儲(chu) 存在4°c。如果儲(chu) 存得當，該產(chan) 品可穩定儲(chu) 存12個(ge) 月或更長時間。

哺乳動物細胞類型的廣泛轉染譜

顯示poly jet DNA體(ti) 外轉染試劑對常用細胞的轉染效率的示例

PolyJet與(yu) lipofectamine Plus對中國倉(cang) 鼠卵巢(CHO)細胞的轉染效率比較。分別用PolyJet(左圖)和lipofectamine Plus(右圖)將HA標記的β-微管蛋白cDNA遞送到CHO細胞中。針對HA標簽的FITC綴合抗體(ti) 被用於(yu) 拾取HA-β-微管蛋白(綠色)，而DM1a抗體(ti) 被用於(yu) 檢測內(nei) 源性α-微管蛋白，隨後用羅丹明綴合的第二抗體(ti) 進行探測(紅色)。上圖由德克薩斯大學休斯頓醫學院的尚音博士提供


顯示PolyJet試劑與(yu) 產(chan) 品Lipofectamine 2000對HEK293FT細胞轉染效率的比較。 分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(ti) (pEGFP-N3)轉染HEK-293FT細胞。轉染後24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


比較顯示PolyJet試劑與(yu) 產(chan) 品Lipofectamine 2000對HepG2細胞的轉染效率。分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(ti) (pEGFP-N3)轉染HepG2細胞。轉染後24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


PolyJet與(yu) Fugene HD對MDCK細胞的轉染效率比較。按照製造商的方案，分別用PolyJet(左圖)和Fugene HD(右圖)試劑將普通GFP DNA轉導到MDCK細胞中。轉染後48小時，在熒光顯微鏡下觀察GFP和DAPI染色。以上對比數據和圖片由NYU醫學中心葛舟醫生完成並提供


比較顯示PolyJet試劑與(yu) 產(chan) 品Lipofectamine 2000對MDCK細胞的轉染效率。MDCK細胞很難轉染。使用專(zhuan) 有的“剃毛細胞轉染"方案，PolyJet(左圖)可獲得高達70%的GFP陽性細胞，而Lipofectamine 2000(右圖)的效率約為(wei) 5%。分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(ti) (pEGFP-N3)轉染MDCK細胞。轉染後36小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


顯示PolyJet試劑與(yu) 產(chan) 品Fugene HD對LNCap細胞轉染效率的比較。LNCap細胞分別通過PolyJet(左圖)和Fugene HD(右圖)用GFP載體(ti) (pEGFP-N3)轉染。轉染後24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞


顯示PolyJet試劑對人類胚胎幹細胞(hESCs)的轉染效率的圖像。用pEF1α-GFP轉染在Geltrexvs上的E8培養(yang) 基中生長的人胚胎幹細胞(左圖，DIC成像)。轉染後24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察GFP表達(右圖)。以上圖片由約翰·霍普金斯大學的瑪麗(li) 娜·普裏日科娃博士提供


使用PolyJet用pEGFP-C1質粒轉染的Neuro2A細胞在試管內(nei) DNA轉染試劑。轉染後24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像(左)和FITC成像(右)觀察Neuro2A細胞


poly jet DNA體(ti) 外轉染試劑與(yu) L2K對原代小鼠皮膚成纖維細胞的細胞毒性比較。原代鼠成纖維細胞與(yu) 上述所示轉染試劑/pEGFP-C1 (DNA)複合物在無血清DMEM高葡萄糖培養(yang) 基中孵育4小時，然後更換*全含血清的培養(yang) 基。轉染後24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像觀察細胞

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PolyJet™ In Vitro DNA Transfection Reagent  產(chan) 品型號：SL100688