通用植物總RNA提取試劑

通用植物總RNA提取試劑

本試劑用於(yu) 從(cong) 各種植物中提取純化高品質總 RNA，也適用於(yu) 真菌菌絲(si) RNA 的提取。可使多聚糖等各種汙染物通過洗滌被有效去除，提取的 RNA 可用於(yu) Northern Blot、Dot Blot 、RT-PCR 和體(ti) 外翻譯等實驗。 

操作步驟

1．取 1ml Buffer RL，轉入 1.5ml 離心管（自備）中，65℃水浴，備用。

2．取植物新鮮組織 50-100 mg，加入液氮迅速研磨成粉末，將粉末轉入上述裝有裂解液的離心管中，立即渦旋劇烈震蕩混勻，65℃孵育 10 分鍾以使核蛋白體(ti) *全分解。

3．室溫條件下 13,000×g 離心 5 分鍾。取上清轉入一個(ge) 新的 2ml Rnase-free 離心管（自備）中，加入等體(ti) 積的水飽和酚：氯仿：異戊醇（25：24：1），渦旋混勻， 室溫放置2 分鍾，13,000×g 離心 3 分鍾。

4．上清轉入一個(ge) 新的 2ml Rnase-free 離心管（自備）中，加入等體(ti) 積異丙醇，顛倒混勻，室溫放置 5 分鍾。室溫條件下 13,000×g 離心 5 分鍾，棄上清，此時在管側(ce) 和管底形成膠狀沉澱。

5．加入 1ml 75％乙醇，劇烈渦旋，室溫條件下 12,000×g 離心 5 分鍾。棄上清盡量除盡乙醇，室溫晾幹沉澱（大約 5 分鍾左右）。

6. 重複步驟 5。

7. 加 40ul Rnase-free Water 溶解沉澱，樣品保存於(yu) -70℃以備長期使用。

適用範圍: 

植物總 RNA 提取

保存條件：室溫

 本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途

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