詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,製藥/生物製藥 |
類黃酮糖基轉移酶(UFGT)測試盒
微量法100管/96樣
注意:正式測定之前選擇2-3個(ge) 預期差異大的樣本做預測定。
測定意義(yi)
類黃酮是一類多苯化合物,屬於(yu) 植物次生代謝物,對人體(ti) 具有消炎,抗菌,降血脂,清除體(ti) 內(nei) 羥自由基,預防癌症等作用。
測定原理
在堿性亞(ya) 硝酸鹽溶液中,類黃酮與(yu) 鋁離子形成在510nm處有特征吸收峰的紅色絡合物,測定樣品提取液在510nm處的吸光值,即可計算樣品類黃酮含量。
自備實驗用品及儀(yi) 器
天平、烘箱、粉碎儀(yi) 、篩子、超聲破碎儀(yi) 、60%乙醇、離心機、可見分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配製
提取液:60%乙醇,自備。
試劑一:液體(ti) 1mL×1管,4℃保存。
試劑二:液體(ti) 1mL×1管,4℃保存。
試劑三:液體(ti) 10mL×1瓶,4℃保存。
類黃酮提取
將樣本烘幹至恒重,粉碎,過40目篩之後,稱取約0.02g,加入2mL提取液,60℃振蕩提取2h,10000g,25℃,離心10min,取上清待測。
測定操作表
分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30min,調節波長至510nm,蒸餾水調零。
操作表
空白管 | 測定管 | |
樣本待測液(µL) | 108 | |
蒸餾水(µL) | 108 | |
試劑一(µL) | 6 | 6 |
混勻,25℃靜置6min | ||
試劑二(µL) | 6 | 6 |
混勻,25℃靜置6min | ||
試劑三(µL) | 80 | 80 |
混勻,25℃靜置15 min,測定510nm處吸光值。ΔA=A測定-A空白,空白管隻要做一管。 |
類黃酮含量計算公式
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線:y = 5.02x+0.0007,R2 = 0.9996
類黃酮含量(mg/g 幹重)=(ΔA -0.0007)÷5.02÷(W÷V樣總)= 0.398×(ΔA -0.0007)÷W
V樣總:加入提取液體(ti) 積,2.5mL; V樣:反應中樣品體(ti) 積,0.108mL; W:樣品質量,g
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線:y = 2.51x+0.0007,R2 = 0.9996
類黃酮含量(mg/g 幹重)=(ΔA -0.0007)÷2.51÷(W÷V樣總)= 0.797×(ΔA -0.0007)÷W
V樣總:加入提取液體(ti) 積,2mL;V樣:反應中樣品體(ti) 積,0.108mL;W:樣品質量,g
*低檢出限為(wei) 10µg/g。
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