血糖含量測試盒

血糖含量測試盒

 微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定

測定意義(yi) ：

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為(wei) 血糖，是其體(ti) 內(nei) 糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經係統和激素的調節而保持相對穩定，調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nei) 壓增加和脫水症等均可引起高血糖；飯後，精神緊張也可出現生理性高血糖。相反，胰島β細胞增生或腫癌等，垂體(ti) 、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退，以及嚴(yan) 重肝病患者均可出現低血糖症狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理：

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，並產(chan) 生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀(yi) 器和用品：

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配製：

試劑一：0.5μmol/mL葡萄糖溶液10mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體(ti)  10ml×1瓶，4℃保存；

試劑三：液體(ti)  10ml×1瓶，4℃保存；（若出現結冰現象，可37℃水浴溶解後使用）

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至505nm，蒸餾水調零。

2、混合試劑的配製：使用前將試劑二和試劑三1:1等體(ti) 積混合，用多少配多少。

3、加樣表（在EP管或96孔板中加入下列試劑）：

混勻，置37℃（哺乳動物）或25'C（其它物種）保溫15min後，於(yu) 505nm波長處讀取吸光度。空白管、標準管和測定管吸光值分別記為(wei) A1、A2和A3。空白管和標準管隻要做一管。

血糖含量計算：

血糖含量（μmol/mL）= C標準×(A3-A1)÷(A2-A1)=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)

C標準：標準管濃度，0.5µmol/mL。

注意：

1、*低檢測限為(wei) 1nmol/mL。

2、若樣本中存在葡萄糖氧化酶抑製劑，則會(hui) 造成測定結果偏低，建議改用HPLC法測定。

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