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單寧酶(TAN)測試盒

簡要描述:單寧酶(TAN)測試盒 單寧酶(Tannase,TAN)試劑盒 paybet雷竞技專(zhuan) 業(ye) 實驗室產(chan) 品.為(wei) 客戶全麵解決(jue) 實驗、生產(chan) 、開發需求,提供方便、快捷的服務。

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  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-05-07
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詳細介紹

品牌其他品牌供貨周期現貨
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,製藥/生物製藥

單寧酶(TAN)測試盒

微量法100管/48樣

正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定

測定意義(yi)

單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖。

測定原理

使用抗氧化劑沒食子酸丙酯(PG)作為(wei) 單寧酶酶促反應的底物,在270nn下測定底物PG反應前後的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

需自備的的儀(yi) 器和用品

紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔UV、研缽、冰、蒸餾水

試劑的組成和配製

試劑一:液體(ti) 100mL×2瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1支,4℃保存;臨(lin) 用前每支加入6mL試劑一,充分溶解後備用;用不完的試劑4℃保存;

粗酶液提取 

按照組織質量(g):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

液體(ti) 樣本:直接取上清測定。

測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上,調節波長到270 nm,蒸餾水調零。

2、加樣表

試劑名稱(μL)

對照管

測定管

95℃水浴5min後滅活的粗酶液

50


粗酶液


50

試劑二

50

50

混勻,40℃準確保溫10 min後,置95℃水浴中10 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻

試劑一

900

900

混勻,取200uL至微量石英比色皿或96孔UV板中,270nm處讀取各管吸光值。計算ΔA=A對照-A測定。每個(ge) 測定管需設個(ge) 一個(ge) 對照管。

注意:

  1. 可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然後集中進行5min 95℃沸水浴處理。

  2. 務必使用96孔UV板(非普通酶標板,普通酶標板隻能透過可見光,不能透過紫外光,檢測波長小於(yu) 340nm務必使用UV板)。

TAN活力單位的計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為(wei) y = 0.0058x + 0.0044,R2 = 0.9994;x為(wei) PG含量(µmol/L),y為(wei) 吸光值。

  1. 按樣本體(ti) 積計算

單位的定義(yi) :40℃下每毫升粗酶液每分鍾水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活單位。

TAN活性(µmol/min/mL)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷V樣÷T

=34.48×( ΔA-0.0044)

2、按照蛋白濃度計算

單位的定義(yi) :40℃下每毫克蛋白每分鍾水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活單位(U)。

TAN活性((µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V樣×Cpr)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位的定義(yi) :40℃下每克樣品每分鍾水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活單位(U)。

TAN活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷W

V反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,1mL; V樣:加入樣本體(ti) 積,0.05mL;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1 mL;T:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g。

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為(wei) y = 0.0029x + 0.0044,R2 = 0.9994;x為(wei) PG含量(µmol/L),y為(wei) 吸光值。

1、按樣本體(ti) 積計算

單位的定義(yi) :40℃下每毫升粗酶液每分鍾水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活單位(U)。

TAN活性(µmol/min/mL)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷V樣÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)

2、按照蛋白濃度計算

單位的定義(yi) :40℃下每毫克蛋白每分鍾水解減少1µmol底物PG所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活單位(U)。

TAN活性(µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷(V樣×Cpr)÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位的定義(yi) :40℃下每克樣品每分鍾水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活單位(U)。

TAN活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)÷W

V反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,1mL; V樣:加入樣本體(ti) 積,0.05mL;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1 mL;T:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g。


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