bioenno 複染套件

bioenno 複染套件

複染試劑盒專(zhuan) 門設計用於(yu) 對已完成酶組織化學、免疫組織化學、原位雜交或高爾基體(ti) 染色的腦切片進行複染。它還適用於(yu) 常規組織學切片，包括冷凍和石蠟包埋的組織切片以及培養(yang) 細胞。該套件提供 3 種複染溶液（紅色、綠色和紫藍色），可直接從(cong) 滴管瓶中使用。這些染料溶液的配方使研究人員能夠以較低的背景對細胞元素進行可靠、最特異的染色。    

(A) 用甲酚紫溶液複染切片。免疫反應產(chan) 物（棕色）首先使用 Bioenno DAB 試劑盒開發。 (B) DAB-Co 試劑盒用於(yu) 培養(yang) 免疫反應性神經元（藍黑色），然後進行中性紅複染。 (C) 甲基綠複染。棕色浦肯野細胞使用 DAB 試劑盒進行培養(yang) 。 (D) DAB 和 BDHC 試劑盒均用於(yu) 呈現雙標記（分別為(wei) 棕色和藍色），然後進行甲酚紫複染。 (E,F) Bioenno superGolgi 試劑盒用於(yu) 對樹突棘進行染色（切片厚度為(wei) 150 µm），然後進行甲酚紫 (E) 和中性紅 (F) 複染。所有圖像均取自成年小鼠的大腦。

試劑盒提供的試劑：

• 甲酚紫：30 毫升溶液裝在滴管瓶中。該溶液配製用於(yu) 對神經元細胞質中的尼氏體(ti) 進行染色。尼氏物質（粗麵內(nei) 質網）將被染成紫藍色。

• 甲基綠：30 ml 溶液裝在滴管瓶中。甲基綠是一種核複染劑，可將細胞核染成淺綠色。該溶液已用氯仿純化。

• 中性紅：30 毫升溶液裝在滴管瓶中。該溶液可用作各種組織學程序中的紅色核複染劑。

• 醋酸乙醇：30 ml 分化溶液裝在滴管瓶中。大多數情況下不需要區分染色。然而，在此溶液中孵育切片可能有助於(yu) 消除非特異性背景染色。該溶液含有70%乙醇和0.02%乙酸。

使用說明：

(A) 完成免疫組織化學 (IHC/ICC)、 原位 雜交 (ISH) 或高爾基體(ti) 染色的切片：



1. 完成 IHC/ICC、ISH 或高爾基體(ti) 染色，並將組織切片安裝在粘性顯微鏡載玻片上。在室溫（RT，18-25°C）下風幹載玻片。

2. 在 0.01 M PBS-T 中清洗幹燥載玻片 1-5 分鍾，然後在 dH2O 中衝(chong) 洗 1-3 秒。

3. 將載玻片放在水平表麵上，然後將一種複染溶液塗抹到切片上。確保這些部分全被溶液覆蓋。根據所需的強度和組織類型，在 RT 下孵育切片 1-5 分鍾。孵育後，用 dH2O 洗掉多餘(yu) 的複染溶液。

• 在顯微鏡下檢查染色切片以獲得最佳結果。

• 最佳時間應由研究者確定。某些特定組織可能需要更長的孵育時間。

4. 如果需要，區分試劑盒中提供酸性乙醇或 70% 乙醇幾秒到幾分鍾的切片，並在顯微鏡下檢查以獲得最佳結果。用 dH2O 洗掉乙醇。

• 細胞成分和背景的染色強度在酸性乙醇或70%乙醇中快速降低。

• 如果染色較淺，隻需重新塗抹複染溶液並再次孵育切片即可。

5. 將載玻片風幹，然後直接在 100% 乙醇中脫水切片 1-2 次，每次 3-5 分鍾。在二甲苯或二甲苯替代品中透明，更換2-3次，每次3-5分鍾。使用 Permount® 封固劑蓋玻片。

• 對於(yu) 較厚的高爾基體(ti) 染色切片，可能需要更長的脫水和透明時間。

(B) 常規組織學切片：

1. 切片應安裝在明膠包被的或帶正電的載玻片上。石蠟包埋切片在染色前應脫蠟。

2. 風幹切片/載玻片。在 0.01 M PBS-T 中清洗載玻片 1-5 分鍾，然後在 dH 2 O 中衝(chong) 洗 1-3 秒。

3. 如上所述，在一種複染溶液中染色 1-5 分鍾。

4. 如果需要，可在酸性乙醇或 70% 乙醇中分化幾秒至幾分鍾，並在顯微鏡下檢查以獲得最佳結果。

5. 在 100% 乙醇中脫水，在二甲苯或二甲苯替代品中澄清，並用如上所述的非水封固劑蓋玻片。

儲(chu) 存、安全和操作注意事項：

• 將套件存放在 2-25°C 下，並避免強直射光。

• 該試劑盒僅(jin) 供體(ti) 外研究使用，不適用於(yu) 藥物、診斷或其他用途。  

• 該試劑盒含有與(yu) 皮膚接觸、吸入或攝入可能有害的試劑。請勿用嘴移液。使用普通預防措施避免吸入以及接觸皮膚和眼睛。如果接觸，請立即用大量水清洗並就醫。如果吞咽，請用水漱口並立即就醫。

• 在化學罩下進行實驗。處理試劑盒試劑時，請穿戴合適的防護服、手套和眼睛/麵部防護裝置。進行實驗後洗手。

• 可根據要求提供材料安全數據表 (MSDS)。

bioenno 複染套件