TGIRT™-III Enzyme，

TGIRT™-III Enzyme，描述：

1. 全麵的鏈特異性轉錄組分析。

TGIRT®-seq 的 ribodepleted、碎片化的通用人類參考 RNA 樣本概括了人類轉錄本和 spike-ins 的相對豐(feng) 度，與(yu) 非鏈特異性 TruSeq v2 相比，優(you) 於(yu) 鏈特異性 Tru-Seq v3。TGIRT®-seq 比 TruSeq v3 具有更高的鏈特異性，並消除了 TruSeq 固有的隨機六聚體(ti) 引發的采樣偏差。TGIRT®-seq 顯示出比 TruSeq 更均勻的 5' 到 3' 基因覆蓋率並識別出更多的剪接點。TGIRT®-seq 支持在與(yu) 結構化小 ncRNA（包括 tRNA）相同的 RNA-seq 中同時分析 mRNA 和 lncRNA，而 tRNA 基本上不存在於(yu) TruSeq 數據集中。^8個(ge)

2. 全細胞、外泌體(ti) 、血漿和其他細胞外 RNA 的 RNA-seq。

快速處理時間（通過 PCR 步驟構建 RNA-seq 文庫<5 小時）；需要少量 RNA（低 ng 範圍）；全麵的轉錄本概況，包括 mRNA 和 lncRNA 以及小 ncRNA，包括 tRNA、pre-miRNA 和其他結構化小 ncRNA 的全長讀數；與(yu) 傳(chuan) 統方法相比，偏差更小，鏈特異性更高。^7,8,15

3. 在 RIP-seq、HITS-CLIP、irCLIP、CRAC、核糖體(ti) 分析等方法中通過 TGIRT® 模板轉換構建 RNA-seq 文庫。

快速處理時間（通過 PCR 步驟構建 RNA-seq 文庫 < 5 小時）；需要少量 RNA（低 ng 範圍）；不需要 RNA 連接酶，通過減少程序中的步驟來減少偏差和提高效率。^1,10,11

4. 比逆轉錄病毒 RT 具有更高的熱穩定性、持續合成能力和鏈置換活性。

• 使用錨定寡核苷酸 (dT) 引物構建聚腺苷酸化 RNA 的 RNA-seq 文庫，與(yu) 沒有核糖核酸去除步驟的逆轉錄病毒 RT 相比，其 5' 至 3' 覆蓋範圍更均勻。^1個(ge)

• 通過基於(yu) 毛細管電泳的方法（如 SHAPE 或 DMS 結構映射）實現 RNA 結構映射，與(yu) 逆轉錄病毒 RT 相比，讀取長度明顯更長，過早停止更少。^1,16

• 能夠分析包含富含 GC 的重複擴增的 RNA 模板。¹⁸

• 能夠從(cong) tRNA 和其他小的結構化/修飾的 ncRNA 合成全長、端到端的 cDNA，這些 ncRNA 對逆轉錄病毒 RT 具有抵抗力。^4-9,12-15    
  

5. 人血漿和大腸杆菌 基因組DNA 的 ssDNA-seq。

通過直接在 DNA 鏈的 3' 端啟動 DNA 合成，同時連接 DNA-seq 適配器，無需末端修複、加尾或連接，以更簡單的工作流程捕獲精確的 DNA 末端。能夠分析核小體(ti) 定位、轉錄因子結合位點、DNA 甲基化位點和組織來源。

酶的建議用途：

1. 全麵的鏈特異性轉錄組分析。^8個(ge)

2. 全細胞、外泌體(ti) 、血漿和其他無細胞 RNA 的 RNA-seq。^7,8,15

3. miRNA、tRNA 和其他小的非編碼 RNA 的分析。^1-9,12,15

4. RIP-seq、HITS-CLIP、irCLIP 和 CRAC，用於(yu) 表征 RNA-蛋白質相互作用和核糖體(ti) 分析。^1,10,11

5. 通過高通量測序鑒定 RNA 堿基修飾。^4,5,13,14

6. 使用 SHAPE 和 DMS 修飾等方法進行全基因組或靶向 RNA 結構作圖。^1,16

7. 富含 GC 的重複擴增的逆轉錄和定量。¹⁸

8. 長 cDNA 的合成。^1個(ge)

9. RT-qPCR。^1個(ge)

10. 單鏈 DNA 序列。¹⁷

11. FFPE 腫瘤樣本分析（谘詢 InGex 技術支持）。

酶特性和新活性：

• 比逆轉錄病毒逆轉錄酶具有更高的熱穩定性、持續合成能力和保真度，允許從(cong) 高度結構化或大量修飾的 RNA（例如tRNA）和包含富含 GC 的重複擴增的 RNA 合成全長、端到端的 cDNA。^1-9,12,15,18

• 新型端到端模板轉換活動，可在逆轉錄過程中連接 RNA-seq 或 PCR 接頭，無需單獨的 RNA 3'-接頭連接步驟。¹這種模板轉換活動極大地促進了鏈特異性 RNA-seq 文庫的構建，與(yu) 使用隨機六聚體(ti) 引物或使用 RNA 連接酶進行接頭連接的程序相比，偏差更小。^1,7,8

• 從(cong) 退火引物高效合成 cDNA。退火引物的預計 Tm_應>60 ^o C。建議在室溫下將酶與(yu) 底物在反應混合物中預孵育 30 分鍾，然後通過添加 dNTP 啟動反應。應通過測試 25 至 450 mM NaCl 的一係列鹽濃度來確定新應用的最佳條件。

paybet雷竞技

1. 國內(nei) 試劑耗材經銷代理。

2. 國外試劑的訂購。可提供歐美實驗室品牌的采購方案。

3. 提供加急物流處理，進口貨物，最快交期1-2周。

4. 進出口貨物代理服務。

5. 公司代理眾(zhong) 多有名生命科學領域的研究試劑、儀(yi) 器和實驗室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED Biosesystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重點合作品牌 Lee Biosesolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

6. 質量保證，所有產(chan) 品都提供售後服務。付款方式靈活。公司堅持“一站式"服務模式，為(wei) 客戶全麵解決(jue) 實驗、生產(chan) 、開發需求。公司整合國際與(yu) 國內(nei) 資源，加強網絡建設，提高公司內(nei) 部運作效率，為(wei) 客戶提供方便、快捷的服務。

7. 公司突出創新思維，提高工作效能，減低運作成本，為(wei) 客戶提供優(you) 惠的價(jia) 格。