| 試劑 | 淨化法 |
| 乙縮醛 | 用鈉幹燥以除去醇和水，聚合醛，然後分餾。 |
| 乙酰胺 | 用丙酮、苯、氯仿、二惡烷、乙酸甲酯或苯-乙酸乙酯(3:1和1:1)的混合物結晶。 |
| 乙酸36% | 通過加入乙酸酐，在CrO存在下加熱，使其與水反應3(2g/100mL)在略低於其沸點的溫度下反應1小時，然後分餾。 |
| 冰醋酸 | 加入5%乙酸酐和2% CrO3，隨後是回流和分餾。 |
| 丙酮 | 用無水硫酸鈣幹燥，然後蒸餾。 |
| 乙腈 | 用無水鉀幹燥2指揮官（commanding officer)324h，然後用分子篩或硼酐幹燥24h，然後蒸餾。 |
| 苯乙酮 | 用無水石膏幹燥4或CaCl2幾天，然後在減壓下分餾，小心、緩慢地從0°C的液體中部分結晶(避光和防潮) |
| 乙酰丙酮 | 分批加入少量的2 mol/L NaOH以搖動，直到水相呈弱堿性，並除去少量的乙酸。然後用水洗滌，用無水硫酸鈉幹燥，並用Vigreux柱蒸餾。 |
| 茴香醚 | 加入Na或BaO與FeSO一起回流4透明的 |
| 苯 | 搖勻苯和濃硫酸混合物，然後用水搖勻，用氫氧化鈉和水稀釋，然後幹燥(用P2O5、Na、LiA1H4，CaH2、4XLinde分子篩或CaSO4，或通過矽膠柱，用CaCl預幹燥2)，然後蒸餾。 |
| 苄腈 | 用CaSO幹燥4，CaCl2，MgSO4或者K2指揮官（commanding officer)3，然後在全玻璃裝置中減壓蒸餾。 |
| 苯甲醇 | 通常在沒有空氣的情況下，在減壓下小心蒸餾。 |
| 溴苯 | 用濃硫酸清洗，然後用10% NaOH或NaHCO清洗3溶液和水，用氯化鈣幹燥2或Na2因此4 |
| 1，4-丁二醇 | 用無水yi醚/丙酮結晶兩次 |
| 一丁醇 | 用硫酸鎂幹燥4、曹、K2指揮官（commanding officer)3、Ca或NaOH固體，用Ca、碘活化的Mg、鋁汞齊或Na回流並蒸餾。 |
| 二硫化碳 | 用溴(0.5 mL/L)放置3-4h，用KOH溶液搖勻，用銅片搖勻(除去未反應的溴)，用CaCl幹燥2. |
| 四氯化碳 | 蒸餾，並提取餾出物，直至其澄清，蒸餾的CCl4用5A分子篩儲存。 |
| 異丙苯 | 用少量濃硫酸清洗幾次，然後用水(10% Na)清洗2指揮官（commanding officer)3溶液和水，用硫酸鎂幹燥4，MgCO3或Na2因此4，然後分餾。 |
| 環己烷 | 用濃硫酸洗滌，直到洗脫液無色，然後用水洗滌2指揮官（commanding officer)3溶液或5% NaOH，最後用水洗滌至中性，然後用P2O5林德4A分子篩有限公司2或MgSO4，然後用鈉幹燥並蒸餾。 |
| 環己酮 | 用硫酸鎂幹燥4，卡索4，納索4或Linde 13X分子篩並蒸餾。 |
| 癸烷 | 用濃硫酸搖勻，依次用水、碳酸氫鈉洗滌3溶液和水，用硫酸鎂幹燥4，用鈉回流並蒸餾。 |
| 二氯甲烷 | 用濃硫酸搖勻，直到酸性層保持無色，然後用水(5% Na)清洗2指揮官（commanding officer)3解決方案，NaHCO3溶液或NaOH溶液和水。用氯化鈣預幹燥2用CaSO蒸餾4，CaH2或者P2O5. |
| 碳酸二乙酯 | 用10%的鈉依次洗滌100毫升產品2指揮官（commanding officer)3溶液(20毫升)，飽和氯化鈣2溶液(20毫升)和水(30毫升)。用固體CaCl幹燥後21h(注意避免長時間接觸，因為它會慢慢與CaCl結合2)，然後得到分餾。也可以用硫酸鎂幹燥4然後被分餾。 |
| 二甲基甲酰胺 | 用CaH攪拌過夜2(50克/升)，然後過濾並在20毫米汞柱的減壓下蒸餾。蒸餾的DMF應儲存在3A型或4A型分子篩中。 |
| 二甲基亞碸 | 放置活性氧化鋁、BaO或CaSO4過夜，然後過濾並用CaH蒸餾2在減壓(約12 mmHg)下，儲存在4A型分子篩中。 |
| 1，4-二氧六環 | 用氯化鈣預幹燥2或鈉，然後在惰性氣氛下用Na (10g/L)和二苯甲酮(2g/L)回流預幹燥的溶劑，直到溶液呈藍色。蒸餾並用4A分子篩儲存在暗處。 |
| 無水乙醇 | 用濃硫酸(3 mL/L)預處理以除去胺，用KMnO預處理4氧化醛，然後用KOH回流使醛樹脂化，並通過矽膠(柱)除去痕量的H3郵局（post office)4和其他酸性雜質。可以通過與二氯甲烷或2，2，4-三甲基戊烷共沸蒸餾來除去水。 |
| 醚 | 反複搖動1 L乙mi和5-10mL含6g硫酸亞鐵的溶液和110mL含6mL濃硫酸的水溶液。 |
| 正己烷 | 在氮氣中鈉的存在下，蒸餾溶解在四甘醇二甲醚中的二苯甲酮。 |
| 甲醇 | 將2g硼qing化鈉加入1.5L甲醇中；然後緩慢連續地通入氬氣。溶液在30°C下回流1天後，加入2g新鮮的鈉片(鈉片用甲醇洗滌)，最後在蒸餾前應回流1天。
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| 1-甲基萘 | 用氯化鈣幹燥幾天。 |
| 2-甲基-1-丙醇 | 通過用氧化鈣和氧化鈰回流幾個小時，然後用鈣或鋁汞齊處理，最後用對氨基苯磺酸或酒石酸分餾，使其幹燥。 |
| 2-甲基吡啶 | 向168克無水氯化鋅液體和42毫升濃鹽酸的混合物中加入90毫升2-甲基吡啶，濾出絡合物的晶體，用無水乙醇重結晶兩次，並通過加入過量的氫氧化鈉溶液釋放遊離堿。蒸汽蒸餾絡合物，向餾分中加入固體氫氧化鈉形成兩層，其中上層用固體氫氧化鉀幹燥，然後與氧化鈰一起儲存幾天，最後分餾。 |
| 甲硫醚 | 加入1250毫升含有1摩爾氯化gong(II)的乙醇2放入沸騰的甲硫醚酒精溶液中，以獲得正確的2(CH3)2S 3HgCl2。將絡合物重結晶至恒定熔點後，將500克絡合物與250毫升濃鹽酸在750毫升水中加熱。分離甲硫醚，用水洗滌，並用CaCl幹燥2卡索呢4。最後，用鈉在減壓下蒸餾。 |
| 衛生球 | 在阮內鎳存在下在乙醇溶液中回流，使用苯作為洗脫劑，通過氧化鋁柱上的四氯化碳溶劑色譜法分離萘。 |
| 硝基甲烷 | 用氯化鈣幹燥除去雜質。 |
| 辛烷 | 用濃硫酸或氯huang酸重複萃取，用水洗滌，幹燥，最後蒸餾。 |
| 石油醚(30~60攝氏度) | 用濃硫酸搖動幾次後，再用10%硫酸和高錳酸鉀溶液洗滌，除去不飽和烴和芳香族雜質，再用水、碳酸鈉水溶液洗滌，再用水洗滌。幹燥並用氯化鈣或硫酸鈉蒸餾。 |
| 菲 | 它首先在鈉的存在下蒸餾，在二甲苯中與馬來酸酐回流，用乙酸結晶，升華，並熔化以獲得純產物。 |
| (+)-α-蒎烯 | 它在氮氣存在下減壓蒸餾，並儲存在暗處。 |
| 正丙醇 | 水可以通過與丙醇形成共沸物直接蒸餾除去。通過加入溴(15毫升/克)以2，4-二xiao基苯肼的形式除去丙二醇。 |
| 吡啶 | 用固體氫氧化鉀、氫氧化鈉、氧化鈣、氧化鈰或鈉幹燥，然後分餾。 |
| 喹啉 | 用硫酸鈉幹燥後，加入鋅粉進行真空蒸餾。 |
| 四氫呋喃 | 回流並用氫化鋁鋰蒸餾，以除去水、過氧化物、抑製劑和其他雜質。 |
| 1，2，3，4-四氫萘 | 首先用濃硫酸連續洗滌，直到酸層無色，然後用10% Na洗滌2指揮官（commanding officer)3，用水洗滌，用CaSO幹燥4或Na2因此4過濾，在Na或BaO下回流，減壓蒸餾。 |
| 噻吩 | 首先用鹽酸溶液洗滌，然後用水洗滌，用CaSO幹燥4KOH，然後通過矽膠或氧化鋁上的柱色譜純化。 |
| 甲苯 | 甲苯用氧化鋁CaH幹燥2和4A分子篩(30 g/L)，然後蒸餾除去5%的前餾分，加入過量的分子篩(3A，4A)或鈉絲儲存。 |
| 三lv甲烷 | 用堿性氧化鋁柱或4A分子篩幹燥。 |
| 三乙胺 | 它是用CaSO烘幹的4，LiAlH4林德4A分子篩有限公司2、KOH、K2指揮官（commanding officer)3，然後分別蒸餾或加入BaO、鈉、P2O5，CaH2用於蒸餾。 |
| 間二甲苯 | 用甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、甲基乙ji酮、甲苯、戊烷或戊烯等溶劑結晶。 |
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