抗體(ti) 是免疫係統中有價(jia) 值的蛋白質成分,其對目標物質的特異性將其用途擴展到診斷和治療領域。盡管單克隆和多克隆抗體(ti) 處於(yu) 科學創新的前沿,但它們(men) 有許多優(you) 點和缺點,使它們(men) 更適合某些應用而不是其他應用。
在醫學進步中,單克隆抗體(ti) 已成為(wei) “個(ge) 性化治療"方麵的明星。早在 1796 年,著名的愛德華·詹納 (Edward Jenner) 博士就開始使用間接抗體(ti) 療法,從(cong) 天花病變處取出膿皰液並接種到健康個(ge) 體(ti) ,以產(chan) 生免疫反應。科學家已進一步利用這種自然免疫機製用於(yu) 治療和診斷目的。
可以人工製造針對患者體(ti) 內(nei) 任何所需疾病病原體(ti) 或分子的特異性抗體(ti) 。 1975 年,Kohler 博士和 Milstein 博士確立了 mAb 在人類中的應用,使用雜交細胞(由脾 B 淋巴細胞和骨髓瘤細胞組成)產(chan) 生大量單一抗體(ti) 克隆,其特異性已預先選擇。
單克隆抗體(ti) 現已廣泛應用於(yu) 醫學、疫苗以及用於(yu) 輸血等目的的血型和組織檢測。當用作研究探針時,它們(men) 有利於(yu) 癌症、神經係統和自身免疫性疾病的病理學診斷和研究。它們(men) 甚至被用於(yu) 治療與(yu) 年齡相關(guan) 的黃斑變性、多發性硬化症、哮喘和骨質疏鬆症。希望通過進一步的研究,單克隆抗體(ti) 可能在治療阿爾茨海默病、偏頭痛和糖尿病方麵發揮重要作用。
在研究、診斷和治療中使用 mAb 最有利的是,它們(men) 與(yu) 單個(ge) 表位結合,比 pAb 提供更高的特異性和更高的親(qin) 和力。這使得它們(men) 在調查或針對翻譯後修飾等細節時成為(wei) 一種資產(chan) 。此外,它們(men) 的批次重現性使它們(men) 更適合需要監管批準的科學領域。另一方麵,單克隆抗體(ti) 的設計和製造成本高昂、耗時,並且需要高水平的專(zhuan) 業(ye) 知識。盡管如此,它們(men) 在醫學中的積極作用也許可以克服這些缺點。
可以說,單克隆抗體(ti) 通過在抗體(ti) 藥物綴合物中的使用而改變了腫瘤學領域,其中它們(men) 通常與(yu) 生物活性劑綴合。單克隆抗體(ti) 的特異性意味著它們(men) 可以直接將藥物分子或在癌症情況下將細胞毒劑遞送至受感染細胞的靶點。抗體(ti) -藥物偶聯物已成功地提供了癌症治療的替代方案,例如甲氨蝶呤等小分子化療藥物,其目標是健康細胞和癌細胞。目前,許多 ADC 正處於(yu) 臨(lin) 床試驗階段,其中許多已獲得 FDA 批準,例如用於(yu) 治療霍奇金淋巴瘤和間變性大細胞淋巴瘤的 Brentuximab vedotin (Adcetris®) 和針對 HER2 的曲妥珠單抗 emtansine (Kadcyla®)。陽性轉移性乳腺癌。Biosesynth 提供了一種新穎的連接技術,稱為(wei) CTAT™技術,用於(yu) 生產(chan) 此類抗體(ti) -藥物綴合物。
我們(men) 的連接技術 CTAT™ 使用 CTAT™ 酶將選定的有效負載分子連接到抗體(ti) 、抗體(ti) 片段或蛋白質上的特定位點。該有效負載分子可以是治療藥物分子,如珠子、基質或染料。 使用表達質粒將 3-4 個(ge) 氨基酸的特定序列插入抗體(ti) 中。然後該序列被 CTAT™ 酶識別並“切割",最終將該分子與(yu) 選定的抗體(ti) 或蛋白質共價(jia) 連接。