3D 和 2D 細胞采集 – VitroGel 中細胞采集的工作原理

從(cong) 大多數水凝膠基質中收獲細胞並不是一件容易的事。使用刺激性化學溶液、強酶或改變溫度可能會(hui) 損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率較低。

使用 VitroGel 係統，從(cong) 水凝膠基質中收獲細胞就像進行 3D 細胞培養(yang) 一樣簡單。使用我們(men) 的無酶VitroGel® 細胞恢複解決(jue) 方案，科學家可以在中性 pH 值和 37°C 的操作溫度下恢複細胞。該溶液可以在恢複過程中保持高細胞活力。細胞恢複後可以在 2D 和 3D 培養(yang) 物中進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

VitroGel 細胞恢複溶液有助於(yu) 從(cong) 水凝膠基質中釋放離子分子，將固體(ti) 水凝膠轉化回軟水凝膠狀態。在此狀態下，水凝膠保持剪切稀化特性；它可以通過一點機械破壞（例如搖動或搖動管）和稀釋進一步轉化為(wei) 液態。一旦水凝膠溶解為(wei) 液體(ti) 形式，就可以通過離心收獲細胞。

技術提示：

• 保持溶液溫暖：在整個(ge) 過程中，將細胞恢複溶液和混合物保持在 37°C 溫度非常重要。溫暖的溫度對於(yu) 加速分子交換以從(cong) 固體(ti) 水凝膠中釋放離子分子至關(guan) 重要，固體(ti) 水凝膠可以轉變為(wei) 軟水凝膠。

• 施加機械力：機械力，例如搖動或搖動離心管，或使用血清學移液管與(yu) 細胞回收溶液混合水凝膠有助於(yu) 將水凝膠轉化為(wei) 液態。

• 稀釋：以水凝膠體(ti) 積 10 倍或更高的體(ti) 積添加細胞回收溶液，使溶解的水凝膠保持液態。

• 室溫離心