圖 1.基於(yu) SPRI 珠的細胞分離工作流程。
孵育:將細胞與(yu) MagVigen™ 納米顆粒一起孵育,使目標細胞與(yu) 納米顆粒結合。
ioseslate:珠子響應磁力(通過使用磁鐵,例如磁力分離架),使結合的材料能夠快速有效地與(yu) 樣品的其餘(yu) 部分分離。通過抽吸除去未結合的物質。
清洗:使用磁鐵清洗納米顆粒結合的目標。從(cong) 納米顆粒中釋放結合的靶細胞。
MagVigen 磁性納米顆粒可用於(yu) 分離循環腫瘤細胞 (CTC)。通過簡單的程序和更少的洗滌步驟,可以在更短的時間內(nei) 完成細胞分離。
通過與(yu) 抗 CD3 和 CD28 抗體(ti) 結合,MagVigen 納米粒子非常適合在 CAR 技術中用於(yu) 激活人類 T 細胞。它們(men) 充當抗原呈遞細胞,激活外周血單核細胞 (PBMC) 的靜息 T 細胞以及純化的 T 細胞。
圖 2.使用來自不同供應商的鏈黴親(qin) 和素 (SA) 納米顆粒捕獲 H1650 細胞。與(yu) 市場上的其他產(chan) 品相比,NVIGEN MagVigen 磁珠表現出更高的 CTC 捕獲率。
圖 3.使用 NVIGEN 的抗 CD3 和 CD28 納米粒子擴增人類 T 細胞。 11天內(nei) 實現了高達577倍的擴張。
MyQuVigen™ – 熒光和磁性納米顆粒的組合,提供高磁矩和明亮穩定的熒光,非常適合通過廣泛的多重熒光成像進行可控磁性操作。
MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒可與(yu) 鏈黴親(qin) 和素、一抗或二抗結合,用於(yu) 磁性細胞分離和基於(yu) 熒光的細胞識別應用。
圖 4. MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子,具有明亮且穩定的熒光特性。 (A) MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒具有 3 種不同的發射顏色:紅色 (615 nm)、黃色 (585 nm) 和綠色 (535 nm)。單個(ge) 納米顆粒熒光可以清晰成像。 (B) MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子的熒光非常穩定,允許在 Hela 細胞中攝取納米粒子 12 天後進行長期跟蹤和成像。
MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子實現的並發磁性細胞分離和熒光成像省略了傳(chuan) 統磁性細胞分離方法中的額外細胞染色步驟,從(cong) 而加快了實驗流程並提高了細胞活力。使用 MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子磁力分離的細胞帶有強熒光信號標記,可以使用熒光顯微鏡直接成像或使用其他基於(yu) 熒光的細胞分析方法進行分析,例如 FACS、熒光輔助細胞分選或其他單細胞分析。
圖 5.使用 MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子從(cong) 全血樣本中分離出兩(liang) 種不同類型的循環腫瘤細胞。通過與(yu) 綴合至納米顆粒表麵的抗體(ti) 結合,用這些熒光磁性納米顆粒對腫瘤細胞表麵標記進行染色。
MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒具有最佳的表麵化學性質,因此具有高表麵結合特異性。它們(men) 可用於(yu) 有效地從(cong) 組織、器官或全血樣本的細胞群混合物中分離出低豐(feng) 度細胞。癌細胞、免疫細胞或幹細胞都可以使用 MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒進行特異性分離和識別。
強磁性
明亮穩定的熒光信號
更小的納米顆粒尺寸和更高的結合特異性
省略額外的熒光標記以加快實驗流程
細胞分離和磁力操作的理想選擇
多重熒光成像
磁力操控
流式細胞儀(yi)
DNA、RNA、蛋白質樣品製備和檢測
細胞分離與(yu) 檢測