細胞健康分析試劑、試劑盒和工具的簡介

細胞健康分析試劑、試劑盒和工具可用於(yu) 測量細胞培養(yang) 活力的一般和特異性指標。其中，活力檢測可用作測量細胞健康的一般指標，或與(yu) 細胞毒性檢測一起用於(yu) 評估處理條件的影響。增殖檢測通常使用DNA合成和細胞分裂作為(wei) 特定條件或處理下細胞代謝活性的測量指標。細胞毒性試劑盒可采用生物還原讀數來評估代謝活性。

培養(yang) 物汙染是進行有效、可靠細胞培養(yang) 的常見障礙之一。盡管某些汙染物可通過對培養(yang) 物進行仔細的顯微鏡檢查而檢測到，但諸如支原體(ti) 等汙染物無法通過視覺方法檢測。因此，應使用能夠可靠檢測微生物汙染物的試劑盒和試劑對培養(yang) 物進行定期篩查。培養(yang) 室需要使用能夠在汙染出現時將其降低或消除的試劑，從(cong) 而增強無菌技術並形成良好的培養(yang) 室規範。

細胞活力和增殖檢測

可測量細胞增殖和細胞活力的檢測常被用於(yu) 監測用各種刺激物處理後培養(yang) 物中細胞的應答和健康狀況。檢測方法的選擇取決(jue) 於(yu) 所要評估的細胞數、類型以及預期的結果。細胞增殖檢測可以監測一段時間內(nei) 的細胞數、細胞分裂的次數、代謝活性或DNA合成。使用諸如台盼藍或鈣黃綠素-AM等活性染料進行的細胞計數分析可以提供增殖率以及存活細胞的百分比。5（6）-羧基熒光素二乙酸酯N-琥珀酰亞(ya) 胺酯（CFSE）是測量細胞群所經曆的細胞分裂次數的常用方法。進入細胞後，CFSE會(hui) 被細胞內(nei) 酯酶裂解形成熒光化合物，而琥珀酰亞(ya) 胺基酯基會(hui) 與(yu) 細胞內(nei) 蛋白上的伯胺發生共價(jia) 反應。每次分裂後，每個(ge) 子細胞的熒光強度都會(hui) 減半，使得可以通過流式細胞儀(yi) 而對細胞分裂的代數進行簡單的檢測。

我們(men) 用於(yu) 測定細胞活力和增殖的全麵工具和解決(jue) 方案利用了多種方法，並包括：

• DNA合成增殖檢測

• 代謝增殖檢測

• 發光細胞活力檢測

• 熒光染料增殖檢測

• 用於(yu) 3D培養(yang) 的活細胞/死細胞/總細胞三重染色

• 台盼藍染料排除法活力計數

細胞毒性檢測

可測量代謝活性的檢測可適用於(yu) 增殖、活力和細胞毒性的分析。四唑鹽（如MTT和XTT）至有色甲䐶化合物的還原反應，或刃天青的生物還原反應，僅(jin) 發生在代謝活性細胞中。活躍增殖的細胞會(hui) 提高其代謝活性，而諸如暴露於(yu) 毒素的受損細胞則會(hui) 表現出活性的下降。

凋亡分析檢測

細胞死亡對於(yu) 發育和體(ti) 內(nei) 穩態過程中的多種正常生理性功能是必需的。腫瘤細胞能夠逃避也被稱為(wei) 凋亡的程序性細胞死亡，這種能力是大多數類型癌症的標誌。多種細胞蛋白，包括細胞表麵受體(ti) 、接頭蛋白、蛋白酶和線粒體(ti) 成分，可通過細胞凋亡而在細胞存活與(yu) 死亡之間調節出一種良好的平衡。通過精心選擇檢測不僅(jin) 能夠幫助分析細胞培養(yang) 條件和處理條件對細胞健康的影響，還能用於(yu) 分析它們(men) 對細胞健康影響的機製。我們(men) 可提供用於(yu) 早期、中期和晚期凋亡檢測的全麵檢測產(chan) 品線。

細胞汙染檢測和消除

維持無汙染的細胞培養(yang) 物是細胞研究的基礎條件。支原體(ti) 汙染是普遍的細胞培養(yang) 問題之一，而支原體(ti) 是一種形態特征為(wei) 亞(ya) 微米大小且不存在細胞壁的細菌，因此難以或無法通過顯微鏡檢出且對多種抗生素具有抗性。盡管支原體(ti) 通常不會(hui) 引起細胞死亡，但它們(men) 可對培養(yang) 的細胞造成多種影響，包括代謝異常、增殖減慢和染色體(ti) 畸變。簡而言之，支原體(ti) 汙染降低了相關(guan) 細胞係的有效性，無法為(wei) 生命科學研究提供有意義(yi) 的數據。

我們(men) 用於(yu) 支原體(ti) 檢測和消除的工具包括：支原體(ti) 檢測和消除

• LookOut®支原體(ti) PCR檢測試劑盒，及其他用於(yu) 可靠、靈敏檢測細胞培養(yang) 物中支原體(ti) 的PCR和qPCR試劑盒

• 用於(yu) 通過支原體(ti) 培養(yang) 進行檢測的胰蛋白示磷酸鹽肉湯和其他試劑

• 用於(yu) 通過熒光DNA染色法進行支原體(ti) 檢測的DNA染料

• 用於(yu) 支原體(ti) 汙染消除的LookOut®支原體(ti) 消除噴霧和試劑