Duolink® 鄰位連接實驗的樣品選擇與處理

一、樣品選擇

對樣品和蛋白質靶標的已有了解十分重要。選擇具有已知靶蛋白表達的係統將顯著增加Duolink® PLA實驗成功的幾率。

Duolink® PLA實驗所需的樣本與(yu) 用於(yu) 傳(chuan) 統免疫熒光 (IF)、免疫組織化學 (IHC) 或流式細胞術的樣本相同。因此，Duolink® PLA試劑適用多種樣品類型，包括：

1.貼壁細胞

2.懸浮細胞

3.血細胞

4.細胞離心塗片製劑

5.石蠟包埋細胞樣品

6.石蠟包埋組織切片

7.冰凍組織切片

8.新鮮組織切片

在進行 Duolink® PLA 實驗之前，必須對所有樣品進行固定。對於(yu) 流式細胞術應用，需要使用懸浮細胞。

選擇讀出方法：

Duolink® PLA產(chan) 品提供了熒光和明場版本選擇。熒光 Duolink® PLA 試劑可用於(yu) 顯微鏡和流式細胞術應用。

選擇讀出方法的關(guan) 鍵考慮因素是專(zhuan) 用設備的可用性。熒光顯微鏡是 Duolink® PLA 實驗常用的讀出設備。上述所有樣品類型均可與(yu) 熒光Duolink® PLA 試劑一起使用，不過，部分樣品會(hui) 表現出明顯的自發熒光。如果發生這種情況或當熒光儀(yi) 器不可用時，可用光學顯微鏡進行明場Duolink® PLA實驗。

流式細胞術方案對於(yu) 儀(yi) 器類型是不可知的（假設實驗設計所需的合適濾光片可用），並且較易於(yu) 適用於(yu) 貼壁或懸浮細胞。

二、樣品處理

樣品應在固定、透化和抗原修複方麵進行適當的處理。實驗中所用一抗的條件優(you) 化對檢測性能至關(guan) 重要。

固定：

固定過程用於(yu) 固定抗原，同時保留細胞和亞(ya) 細胞結構。固定劑的選擇可根據樣品類型（細胞或組織）、一抗和蛋白靶標的不同而不同。不同的固定劑可影響一抗的抗原性，從(cong) 而影響一抗的性能。如果所選一抗沒有推薦固定方法，則必須由用戶進行優(you) 化。

Duolink® PLA試劑與(yu) IF 和 IHC 的所有常用固定劑兼容，包括：

1.丙酮

2.乙醇

3.甲醛

4.甲醇

5.多聚甲醛

6.鋅

透化：

抗體(ti) 進入細胞內(nei) 表位需要透化作用。這通常是通過 Triton X-100、NP-40、Tween-20 或 digitonin等去垢劑來實現。有許多去垢劑可供選擇——使用一種適合固定和所用樣品的去垢劑。值得注意的是，一些固定劑（如丙酮和甲醇）也會(hui) 引起透化，因此可能不需要額外的透化步驟。

抗原修複：

抗原修複用於(yu) 顯示在固定過程中被掩蓋的抗原表位，從(cong) 而允許抗體(ti) 結合。抗原修複常用於(yu) 福爾馬林固定的石蠟包埋 (FFPE) 樣品，但有時也用於(yu) 懸浮固定的細胞。不同的抗原修複方法可能影響一抗的性能，因此必須由用戶進行優(you) 化。

兩(liang) 種主要方法是熱誘導抗原修複法 (HIER) 和酶誘導抗原修複法 (PIER)。Duolink® PLA 與(yu) IHC 的常用抗原修複緩衝(chong) 液兼容，包括：

HIER：Trilogy™、檸檬酸鹽、EDTA 和高 pH Tris

PIER：用蛋白酶 K、胃蛋白酶和胰蛋白酶處理