小分子抑製劑的類型有哪些？

1. 不可逆抑製——抑製劑通常通過共價(jia) 連接與(yu) 酶結合，從(cong) 而不可逆地使其失活。抑製劑可以破壞酶的結構和功能

2. 可逆抑製——可逆抑製劑通過非共價(jia) 、更容易逆轉的相互作用使酶失活。與(yu) 不可逆抑製劑不同，可逆抑製劑可以與(yu) 酶解離。然後酶的活性就可以恢複。可逆抑製可分為(wei) 以下幾種：

競爭(zheng) 性抑製——當與(yu) 底物分子非常相似的分子結合到活性位點並阻止實際底物的結合時，就會(hui) 發生競爭(zheng) 性抑製。

非競爭(zheng) 性抑製——當抑製劑在活性位點以外的位點與(yu) 酶結合時就會(hui) 發生非競爭(zheng) 性抑製。這個(ge) 替代位置稱為(wei) 變構位點。結果，活性位點被改變，底物和酶不再像鎖和鑰匙一樣組合在一起。因此，酶不能催化該反應。由於(yu) 抑製劑不與(yu) 底物直接競爭(zheng) ，因此增加底物水平不會(hui) 降低抑製劑的作用。

非競爭(zheng) 性抑製-非競爭(zheng) 性抑製劑僅(jin) 與(yu) 酶-底物複合物結合，而不與(yu) 遊離酶結合。

拮抗劑：與(yu) 受體(ti) 結合時不產(chan) 生生物反應，而是阻斷或降低激動劑的作用。它可以是競爭(zheng) 性的，也可以是非競爭(zheng) 性的。

阻滯劑：又稱受體(ti) 拮抗劑。它們(men) 是與(yu) 受體(ti) 結合並阻斷激動劑作用的配體(ti) 。

激動劑：一種能夠結合並激活受體(ti) 的藥物，導致可能模仿天然物質的藥理反應。它可以分為(wei) 全、部分或逆向。