使用快速色譜法純化極性反應混合物可能是一個(ge) 真正的挑戰。傳(chuan) 統的正相閃蒸需要有毒的二氯甲烷 (DCM) 或氯仿與(yu) 甲醇進行此類純化,這可能會(hui) 產(chan) 生不可預測且通常不希望的結果。這些相同的化合物通常極性太大,無法保留在反相色譜柱上並在溶劑前沿(在單柱體(ti) 積或 CV 內(nei) )洗脫。如果您遇到其中一個(ge) 問題,稱為(wei) HILIC 的技術可能是解決(jue) 方案。
那麽(me) ,您可能會(hui) 問自己什麽(me) 是 HILIC? HILIC是親(qin) 水相互作用液相色譜法。 這是一種用於(yu) 分離和純化極性化合物的技術,這些化合物在反相上不保留和/或對於(yu) 正相來說極性太大。
一些化學家稱這種技術為(wei) 反相反相色譜,但實際上它是水性正相色譜。與(yu) 正相一樣,HILIC 使用極性固定相柱(矽膠、二醇、胺等)。然而,對於(yu) HILIC,較弱的溶劑通常是乙腈,而強溶劑是水。如您所知,甲醇通常不適用於(yu) HILIC 分離。
直到最近,我執行過的 HILIC 色譜法是在 20 世紀 80 年代我在另一家公司工作時開發的矽膠快速柱 QC 測試(尿嘧啶 + 胞嘧啶在醋酸銨水溶液中)和糖分離。
然而最近,我遇到了一種反應混合物,傳(chuan) 統的正相或反相都無法有效純化,所以我嚐試了HILIC。令我高興(xing) 的是,這效果很好。
當我嚐試純化煙尿酸與(yu) 苄胺反應的產(chan) 物時,就出現了對 HILIC 的需求。雖然我能夠通過反相進行一些分離,但我的產(chan) 品未能很好地從(cong) 一些副產(chan) 物中分離出來,這使得我的目標分離具有挑戰性,圖 1。
圖 1.反相快速色譜分離效果不太理想。
由於(yu) 反應混合物僅(jin) 溶於(yu) 極性溶劑,正相提供的選擇有限。我勉強嚐試使用矽膠柱使用 DCM-MeOH (0-30%),並實現了良好的分離,盡管放大純化的空間很小,圖 2。
圖 2.正相快速色譜分離效果良好,但分辨率有限。
然後,我嚐試使用矽膠柱(5 克 Biotage® Sfär HC)和 0-30% 乙腈水梯度進行 HILIC。這種方法提供了滿足我需求的最佳結果,解決(jue) 了我的產(chan) 品與(yu) 副產(chan) 品的問題,圖 3。
圖 3. HILIC 快速色譜提供了產(chan) 物和副產(chan) 物之間的最佳分離效果和出色的分辨率。
HILIC 比傳(chuan) 統正相快速色譜法具有優(you) 勢。正相技術使用危險、有毒的有機溶劑和一次性塑料柱,不是一種環保技術。另一方麵,HILIC 確實使用乙腈,但強溶劑是水,產(chan) 生危險性較小的廢物流。 HILIC 還允許矽膠柱在一定程度上重複使用(取決(jue) 於(yu) 粗反應混合物的純度)。在處置之前,我已將矽膠柱重複用於(yu) HILIC 應用 4 到 5 次。