RNA 和 DNA 提取試劑盒詳細介紹

RNA 和 DNA 提取試劑盒  來自 FFPE 樣品、新鮮組織和細胞或瓊脂糖凝膠

從(cong) FFPE 樣品中分離 RNA 和 DNA：使用 CAT5™ 技術從(cong) FFPE 樣品中以高產(chan) 量和高質量分離核酸

從(cong) 新鮮組織和細胞中分離 RNA：隻需 20 分鍾即可獲得高質量 RNA

DNA凝膠提取試劑盒：從(cong) 瓊脂糖凝膠中分離 DNA

從 FFPE 組織樣品中分離 RNA 和 DNA

福爾馬林固定的組織樣本對 RNA 和 DNA 提取來說是一個(ge) 挑戰，通常會(hui) 導致後續步驟的產(chan) 量低和性能差。大多數現有方法依靠加熱來去除交聯和加合物，這僅(jin) 部分有效並且會(hui) 導致不穩定核酸的額外片段化。相比之下，基於(yu) 斯坦福大學發起的研究的催化 CAT5™ 技術大大加速了甲醛損傷(shang) 的去除，並允許回收更高質量的核酸。這會(hui) 導致更高的產(chan) 量、更完整的 RNA 或 DNA，以及更好的下遊分析結果，如 PCR、微陣列或下一代測序 (NGS)。

CAT5™催化技術

• 甲醛交聯的酶促逆轉
• 有效：比基於(yu) 熱的方法產(chan) 量更高
• 溫和：無需高溫或刺激性溶劑
• RNA 或 DNA 質量更高，碎片更少

用於從 FFPE 組織樣本中分離 RNA 的 RNAstorm™ 試劑盒

RNAstorm™ FFPE 分離試劑盒采用專(zhuan) 有的 CAT5™ 技術，可增強去除甲醛引起的損傷(shang) ，並以更高的產(chan) 量和質量、更好的完整性和更大的擴增能力純化 RNA。
RNAstorm 衍生 RNA 的品質已在許多方麵得到證明，包括更高的 RIN 分數、更高的產(chan) 量、更高的 DV200 和改進的 RNA-seq 比對。根據 Illumina 的技術說明，Illumina RNA-seq 成功性能的最佳預測指標是 DV200 分數，它代表長於(yu) 200 個(ge) 核苷酸的 RNA 片段的百分比。無論您是進行 RNA-seq、RT-qPCR、微陣列還是其他基因表達分析，RNAstorm™ 試劑盒都是您成功的最佳機會(hui) 。

用於從 FFPE 組織樣本中分離 DNA 的 DNAstorm™ 試劑盒

DNAstorm™ FFPE 分離試劑盒使用與(yu) RNAstorm™ 試劑盒相同的 CAT5™ 技術，可增強去除甲醛引起的損傷(shang) ，並提供更高產(chan) 量、質量和更大擴增能力的 DNA。DNAstorm™ 試劑盒是 NGS、qPCR 和其他高級 DNA 分析應用的最佳解決(jue) 方案。

從新鮮組織和細胞中分離 RNA

在短短 20 分鍾內(nei) 從(cong) 培養(yang) 細胞或新鮮組織中純化出高質量的總 RNA。使用簡單快速的基於(yu) 柱的方案可以獲得高產(chan) 量（高達 120 μg）。使用 DNase 處理步驟去除汙染的 DNA，並且該方案避免使用有毒化學品，例如苯酚或氯仿。

RNAstorm™ RNA 分離試劑盒的優勢

• 僅(jin) 需 20 分鍾即可獲得高質量的總 RNA

• 簡單的工作流程可產(chan) 生高達 120 μg 的 RNA

• 包括 DNase 處理

• 無苯酚-氯仿，無乙醇沉澱

• 隨時可用於(yu) 下一代測序 (RNA-Seq)、RT-PCR、cDNA 合成和微陣列

DNA凝膠提取試劑盒

Biotium 的 DNA 凝膠提取試劑盒是一種基於(yu) 矽膠離心柱的 DNA 提取試劑盒，旨在從(cong) TAE 或 TBE 緩衝(chong) 液中的瓊脂糖凝膠中純化 40 bp-40 kb 的 DNA 片段。每根柱子的最大結合容量為(wei) 10 微克 DNA。Biotium 的 DNA 凝膠提取試劑盒可去除 GelRed™ 和 GelGreen™ 核酸凝膠染料，以及其他常用的核酸凝膠染料。純化的 DNA 與(yu) 常見的下遊應用兼容，例如轉化、測序、PCR 和限製性消化。

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