jenabiosescience:Taq聚合酶

不含緩衝(chong) 液的熱穩定DNA聚合酶

水生棲熱菌，重組，大腸杆菌

Jena Biosescience由Max-Planck-Institute of Molecular Physiology(Dortmund)的一組科學家於(yu) 1998年成立，利用超過25年的學術知識為(wei) 100多個(ge) 國家的研究和行業(ye) 客戶開發創新試劑。

供一般實驗室使用。

單位定義(yi) :一個(ge) 單位被定義(yi) 為(wei) 使用hering精子DNA作為(wei) 底物，在70℃下30分鍾內(nei) 催化10納摩爾dNTP結合成酸不溶性形式所需的酶量。

運輸:凝膠包裝運輸

儲(chu) 存條件:儲(chu) 存在-20°C
避免冷凍/解凍循環

保質期:12個(ge) 月

表單:液體(ti)

濃度:5單位/微升

描述:
該聚合酶被推薦用於(yu) 常規PCR應用(最大4 kb片段長度)或高通量PCR。
這種酶在72℃複製DNA，在鎂存在的情況下催化核苷酸聚合成5’→3’方向的雙鏈DNA。它還具有5’→3’聚合依賴性核酸外切酶替換活性，但缺乏3’→5’核酸外切酶(校對)活性。

內(nei) 容:
不包括反應緩衝(chong) 液和核苷酸。請參考我們(men) 的緩衝(chong) 液&成分和核苷酸部分。

Taq聚合酶
20 mM Tris-HCl、100 mM KCl、0.1 mM EDTA、1 mM DTT、穩定劑、50 % (v/v)甘油、pH 8.0(25℃)中的5單位/μl Taq DNA聚合酶

檢測設置:
開始前，融化所有成分並*底渦旋以確保均勻性。

循環條件:
快速旋轉試管/平板以去除氣泡，並將其放入循環儀(yi) 中。

1)退火溫度取決(jue) 於(yu) 所用引物的熔化溫度。
2)延伸時間取決(jue) 於(yu) 待擴增片段的長度。建議時間為(wei) 1分鍾/kb。

推薦的緩衝(chong) 係統:
紅寶石緩衝(chong) 液(#PCR-272)包括密度試劑+追蹤染料，並允許將PCR產(chan) 物直接裝載到電泳凝膠中。對於(yu) DNA檢測/熒光DNA染色，我們(men) 建議使用新一代染料(例如SYBR DNA Stain，#PCR-273)代替經典但高度誘變的溴化乙錠。,

晶體(ti) 緩衝(chong) 液(#PCR-271)推薦用於(yu) 下遊應用，如DNA測序、連接、限製性消化或需要通過吸光度或熒光激發分析PCR產(chan) 物的情況。對於(yu) 凝膠電泳，在將PCR加載到凝膠中之前，添加凝膠加載緩衝(chong) 液和熒光DNA染色劑(例如，帶有DNA染色劑的凝膠加載緩衝(chong) 液，#PCR-274 - #PCR-276)。使用預染色凝膠或運行後染色方案也是可能的。,

KCl緩衝(chong) 液(#PCR-262)推薦用於(yu) 常規PCR反應。緩衝(chong) 液針對最高特異性進行了優(you) 化，但可能需要對檢測參數(如MgCl)進行額外微調2濃度和退火溫度。,

標記緩衝(chong) 液(#PCR-263)推薦用於(yu) DNA標記或誘變應用。緩衝(chong) 液是專(zhuan) 門為(wei) 將標記或修飾的核苷酸摻入DNA而優(you) 化的。對於(yu) 大多數引物-模板對，它在廣泛的反應條件下給出了優(you) 異的結果，但是擴增也可能傾(qing) 向於(yu) 增加不準確性。

MgCl的優(you) 化2濃度:
MgCl2溶液- 25毫米(#PCR-266)建議用於(yu) 優(you) 化最終的Mg2+專(zhuan) 注。最佳功能需要1.5-2.0 mM的濃度。較低的濃度產(chan) 生較高的特異性，而較高的濃度產(chan) 生較高的產(chan) 量。

相關(guan) 產(chan) 品:

• dNTP Mix - 10 mM, #NU-1023

• Ruby Buffer, #PCR-272

• Crystal Buffer, #PCR-271

• KCl Buffer, #PCR-262

• MgCl2 Solution - 25 mM, #PCR-266"

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