除嗜堿性粒細胞外，多形核白細胞(PMN)的漂浮密度比單核細胞大得多，大於(yu) 1.085 g/ml。不幸的是，紅細胞的漂浮密度往往為(wei) 1.09 - 1.11 g/ml，這使得使用類似於(yu) 單核細胞的密度屏障從(cong) 全血中分離更加困難。為(wei) 了克服這些困難，已經開發了許多程序。

多晶型製劑的高滲透壓銩導致紅細胞失水和收縮，從(cong) 而增加其有效浮力密度。這使得葡聚糖聚集的紅細胞通過致密介質快速沉澱。

因為(wei) 隨著細胞進一步沉澱到介質中，介質和紅細胞之間的滲透梯度下降(即紅細胞的失水在多晶型物的頂部最大並且隨著它們(men) 進一步沉澱而逐漸減少)，在密度屏障內(nei) 形成泛影葡胺的梯度。PMNs在該密度梯度內(nei) 形成條帶，而單核細胞留在樣品/培養(yang) 基界麵。

使用特定的LAL試驗檢查每批多晶型製劑的內(nei) 毒素水平。我們(men) 的目標是生產(chan) 內(nei) 毒素水平低於(yu) 或等於(yu) 0.13 IU/ml的批次。

該方法僅(jin) 對未稀釋的全血有效，對富含白細胞的部分無效。溫度對於(yu) 獲得最佳結果非常重要，因為(wei) 溫度的變化會(hui) 影響多晶型物的密度和粘度解決(jue) 方案。血樣和培養(yang) 基的溫度應保持在18-22攝氏度之間。

多晶型製備物頂部和底部條帶的分析銩可以通過Coulter STKR細胞分析儀(yi) 進行分離。分析儀(yi) 將樣品中的細胞數量(縱坐標)確定為(wei) 細胞體(ti) 積(橫坐標)的函數。相對細胞數是特定體(ti) 積的細胞數，表示為(wei) 每個(ge) 樣品中總細胞數的一部分。

多形製劑頂部的細胞帶僅(jin) 包含外周血單核細胞(PBMCs)。細胞帶本身可分為(wei) 淋巴細胞(上層，1)和單核細胞(下層，2)。所有PMN都在底部單元帶中，被多晶型製備溶液包圍。紅細胞對PMN帶的汙染占細胞總數的2-6 %