complementtech ：C2a 73 kDa

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Complement Technology, Inc. (CompTech)成立於(yu) 2005年，當時聯合創始人:Nenoo Rawal博士、Michael Pangburn博士和Kerry Pangburn收購了高級研究技術公司(est。1993).Technology，Inc. (CompTech)為(wei) 世界各地的科學家提供高質量的試劑，並繼續增加中。CompTech致力於(yu) 通過提供技術建議和專(zhuan) 業(ye) 知識來推動醫學研究，不僅(jin) 在補體(ti) 領域，而且在其他相關(guan) 科學領域的應用中使用補體(ti) 試劑。

*補體(ti) 科學家已經決(jue) 定將所有C片段中較小的用“a"表示，較大的用“b"表示，因此最近的文獻可能將較大的C2片段稱為(wei) C2b。Complement Technology，Inc .使用遵循原始命名慣例的當前Uniprot名稱。

補體(ti) 蛋白C2的較大片段是C2a，其由經典途徑和凝集素途徑的激活產(chan) 生。CompTech從(cong) 從(cong) 正常人血清中純化的補體(ti) 蛋白C2中製備C2a片段。C2a形成兩(liang) 種途徑的C3和C5轉化酶的蛋白水解亞(ya) 單位。每個(ge) 途徑的起始產(chan) 生與(yu) 靶表麵結合的蛋白水解酶複合物(經典途徑中的C1q/C1r/C1s和凝集素途徑中的MBL/無花果蛋白酶/ MASPs)。這些配合物中的C1和MASP同時激活C4和C2。它們(men) 在C4中切割肽鍵，在表麵沉積C4b。它們(men) 也將C2切割成兩(liang) 個(ge) 片段，較大的催化片段C2a (73 kDa)和較小的片段C2b (34 kDa)。較大的片段與(yu) C4b結合，形成C3/C5轉化酶複合物C4b，C2a (Nagasawa S. & Stroud，R. M. 1977)，它激活C3，將其裂解為(wei) C3b和C3a。沉積在C4b，C2a位點上或附近的C3b將C3/C5轉化酶(一種弱的C5轉化酶)轉化為(wei) 高效的C5轉化酶(C4b，C2a，C3b ),其對C5的Km比單獨的C4b，C2a酶低3000倍(Rawal N .和Pangburn M.K. 2003)。

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