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GenMute™ siRNA Transfection Reagent

簡要描述:GenMute™ siRNA Transfection Reagent 產(chan) 品型號:SL100568

  • 產品型號:SL100568
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-08-30
  • 訪  問  量:939

詳細介紹

品牌其他品牌貨號SL100568
供貨周期現貨應用領域醫療衛生,環保,化工,生物產業,綜合

GenMute™ siRNA Transfection Reagent 產(chan) 品型號:SL100568

GenMute試劑是一種新型可生物降解的非脂質體(ti) siRNA/miRNA & DNA遞送工具。用我們(men) 專(zhuan) 有的pH依賴性構象變化(PDCC)技術中,可生物降解的轉染劑是通過向其側(ce) 鏈添加預先篩選的疏水基團來配製的GenMute試劑是功能多樣且強大的基因傳(chuan) 遞工具。GenMute試劑已經被證實能有效地和可重複地轉染單個(ge) siRNA/miRNA或共轉染DNA/siRNA或DNA/miRNA到多種哺乳動物細胞。

大小和內(nei) 容:
- GenMute試劑,1.0 mL,足以在24孔板中轉染5.0 pmol siRNA或miRNA模擬物進行約2000次反應。
- GenMute轉染緩衝(chong) 液(5x),用於(yu) 最大轉染效率,8.0 mL製成40 mL工作溶液。

應用:
-對多種哺乳動物細胞的單siRNA轉染或DNA/siRNA共轉染。
-單一miRNA、miRNA模擬物或抑製劑轉染或DNA/miRNA或DNA/miRNA模擬物共轉染至多種哺乳動物細胞。

存儲(chu) :
在4°C下儲(chu) 存GenMute 試劑和RT用於(yu) GenMute轉染緩衝(chong) 液(5x)。如果儲(chu) 存得當,該產(chan) 品可穩定儲(chu) 存12個(ge) 月或更長時間。

優(you) 勢:
-僅(jin) 用1.0 nM siRNA / miRNA模擬物,在低濃度下具有優(you) 異的沉默效果
-最小化細胞中的非特異性和脫靶效應
-單管反應
-適合廣泛的哺乳動物細胞
-極低的細胞毒性
-非常實惠

GenMute siRNA & DNA轉染劑與(yu) 品牌產(chan) 品的沉默效果比較
GenMute™ siRNA Transfection Reagent

GenMute轉染劑(上圖)與(yu) dharma fect 4 siRNA轉染劑(中圖)的敲除功效比較以及HEK293細胞上的Lipofectamine 2000(下圖)。按照製造商的方案,通過上述三種轉染試劑,將靶向0.5-20nm不同終濃度的海腎螢光素酶的siRNA與(yu) 海腎螢光素酶基因(每孔0.5g pRL-CMV DNA)共轉染到生長在24孔板中的HEK293細胞中。 用海腎螢光素酶測定係統(Promega)在共轉染後24小時測定海腎螢光素酶活性。用光度計(Beckman Coulter LD 400)在10s積分期間從(cong) 5.0 l裂解物測量發光。熒光素酶活性為(wei)  表示為(wei) 10s內(nei) 積分的光單位(RLU ),並通過使用BCA分析標準化為(wei) 每毫克細胞蛋白。誤差條代表從(cong) 三次實驗中得出的標準偏差。相對於(yu) 未處理的細胞計算熒光素酶沉默效率。在…期間 GenMute和dharma fect 4試劑使1.0 nM的海腎熒光素酶siRNA李產(chan) 生顯著的基因沉默pofectamine 2000僅(jin) 在30納米後產(chan) 生良好的敲除(數據未顯示)。

GenMute™ siRNA Transfection Reagent
在HEK293細胞中用0.5升GenMu對內(nei) 源性表達的KIF11(也稱為(wei) Eg5)進行出色的沉默24孔板的每個(ge) 孔中含有te試劑和5.0 pmol Eg5 siRNA。 KIF11(也稱為(wei) Eg5)編碼 一種運動蛋白,屬於(yu)  驅動蛋白樣蛋白家族參與(yu) 細胞有絲(si) 分裂期間染色體(ti) 定位和雙極紡錘體(ti) 形成。KIF11水平的降低導致有絲(si) 分裂停滯。與(yu) 陰性對照(最終10 nM)相比,GenMute試劑以每孔僅(jin) 0.5 l的量有效地將Eg5 siRNA(最終10 nM,右圖)遞送至HEK293細胞。左側(ce) 麵板)。與(yu) 陰性對照(左圖)相比,轉染後24小時(右圖)用尼康顯微鏡觀察到“聚集"293細胞的表型。

GenMute™ siRNA Transfection Reagent
GenMute轉染試劑敲低了Hela細胞中內(nei) 源性層粘連蛋白A/C基因的表達。 通過以下方式將靶向核纖層蛋白A/C基因的siRNA(右圖)和假siRNA(左圖)導入Hela細胞(最終1.0 nM) GenMute轉染試劑。L通過免疫熒光在轉染後24小時監測amin A/C基因沉默。用小鼠單克隆核纖層蛋白A/C特異性抗體(ti) 探測核纖層蛋白A/C,然後加入FITC綴合的抗小鼠抗體(ti) 。定量分析表明由GenMute轉染試劑遞送的1.0 nM的核纖層蛋白siRNA敲除了Hela細胞中94%的內(nei) 源性表達的核纖層蛋白A/C。



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