MagVigen™ – anti CD20, Human Nanoparticles

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mag vigen–抗CD20磁性納米顆粒是快速分離或消除人類CD20的理想選擇+祖幹細胞。塗有抗CD20單克隆抗體(ti) 的MagVigen磁性納米顆粒可識別並有效結合CD20+短時間培養(yang) 後的細胞。納米顆粒結合CD20+細胞可以用磁鐵從(cong) 樣品的其餘(yu) 部分分離出來。

mag vigen-anti-CD20提供了高純度和高活性細胞的高回收率，可用於(yu) 進一步的下遊分子檢測。珠子結合的細胞可以被裂解用於(yu) 進一步的蛋白質或核酸分析。MagVigen納米顆粒比傳(chuan) 統微珠小得多。該特征允許納米顆粒更好地接近細胞表麵的抗原表位。此外，MagVigen納米顆粒的表麵經過塗層處理，可減少與(yu) 非靶向CD20陰性細胞的非特異性相互作用。

產品內容

• mag vigen–抗CD20磁性納米顆粒裝在1毫升pH 7.4的磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)中。

物種反應性:人類。其他未測試。

Cat# K51006還包括:

• 洗滌緩衝液(10倍)，15毫升

所有材料應儲(chu) 存在4°c下。保質期:6個(ge) 月

Protocol: Deplete or positively isolate CD20+ cells

1. 用等體積的PBS +2mM EDTA稀釋血液。




2. 在50毫升錐形離心管中的Ficoll-Hypaque溶液上緩慢分層稀釋的血液。每1毫升血液使用2毫升Ficoll-Hypaque(不含，由適馬·奧爾德裏奇公司生產)。




3. 室溫下400g離心40分鍾，無製動。




4. 收集位於血漿和Ficoll-Hypaque界麵的單核細胞，並轉移至15-ml錐形管中。




5. 用4倍體積的冷PBS稀釋吸出的單核細胞。




6. 在4°C下以400g離心10分鍾，棄去上清液。




7. 將1毫升外周血中的單核細胞重新懸浮在1毫升Ca中

   2+

   和Mg

   2+

   補充有0.05% BSA和5 mM EDTA的遊離PBS緩衝液。




8. 用200μl PBS緩衝液洗滌25μl MagVigen-CD20珠子兩次。重新分散在25μl PBS緩衝液中。




9. 向含有4-5百萬個細胞的單核細胞溶液中加入預洗滌的珠子，並在4℃下溫和旋轉孵育1-2小時。




10. 用磁鐵將試管放置5分鍾。

• 對於耗盡:將上清液轉移到新試管中以備後用，並丟棄珠子。




• 對於陽性隔離:當試管仍在磁鐵中時，小心地取出並丟棄上清液。

• 再次重複上述洗滌步驟。




• 在200μl PBS緩衝液中洗滌珠結合的細胞，並如上沉澱珠結合的細胞。




• 將分離的細胞重新懸浮在PBS或優選的細胞培養基中，以進一步用於下遊應用。

MagVigen™ – anti CD20, Human Nanoparticles