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脫氧核糖核酸酶 I 來源於牛胰腺

簡要描述：Sigma-Aldrich是生命科學與(yu) 高科技公司，其生物化學與(yu) 有機化學產(chan) 品、試劑盒和服務被廣泛應用於(yu) 染色體(ti) 組和蛋白質組研究等生命科學研究、生物技術、藥品開發和疾病診斷以及藥品、診斷和高科技產(chan) 品的製造。 脫氧核糖核酸酶 I 來源於(yu) 牛胰腺

  • 產品型號：DN25
  • 廠商性質：代理商
  • 更新時間：2024-08-05
  • 訪  問  量：919

詳細介紹

品牌Sigma-AldrichCAS9003-98-9
貨號DN25供貨周期現貨
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,製藥

脫氧核糖核酸酶 I 來源於牛胰腺


別名:
脫氧核糖核酸酶, DNase I, 脫氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

形式

lyophilized powder

比活

≥400 Kunitz units/mg protein

分子量

~31 kDa

組成

Protein, ≥85%

技術

DNA extraction: suitable

溶解性

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy

適用性

suitable for molecular biology

應用

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

異質活性

RNase ≤0.02%

運輸

wet ice

儲存溫度

−20°C


一般描述

DNase I（脫氧核糖核酸酶I）是一種從牛胰腺分離的核酸內切酶。

  • 我們(men) 的DNase I可將雙鏈和單鏈DNA酶解成寡核苷酸和單核苷酸。

  • 牛胰腺DNase存在四種異構酶A, B, C和D，均具有不同的等電點：5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式為(wei) A，其次為(wei) B和C，D所占的比例最小。

  • DNase I結構類似於(yu) 核酸外切酶III。其中包括兩(liang) 個(ge) 中央β折疊。每個(ge) β折疊由六個(ge) β-鏈組成。這種複雜的β折疊被大量環形和螺旋形區域包圍。該酶結構類似於(yu) 核酸外切酶III。[1]

應用

  • 從(cong) 原代細胞分離液中去除DNA，在降低粘度的同時提高產(chan) 量：

  • 將標記堿基摻入DNA：DNA缺口

  • 放射性標記

  • 生物工藝應用：DNA去除

  • 在RT-PCR前從(cong) RNA製劑中去除基因組DNA

  • 體(ti) 外轉錄

  • 缺口平移

  • DNase足跡

  • 肌動蛋白調控胞內(nei) 肌動蛋白聚合和細胞凋亡

  • 蛋白質與(yu) 核酸紫外線交聯

  • DNase參與(yu) 調控胞內(nei) 肌動蛋白聚合，同時參與(yu) 細胞凋亡過程 

用於從蛋白質樣品中除去 DNA。

生化/生理作用

DNase I是一種內切核酸酶，可作用於與嘧啶相鄰的磷酸二酯鍵以產生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。當Mg2+存在時，DNAse I可獨立切割DNA的每條鏈且切割位點是隨機的。當Mn2+存在時，兩條DNA鏈都幾乎是在同樣的位置被切割。二價陽離子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活劑。5 mM濃度的Ca2+可穩定酶免收蛋白水解酶的消化。最適pH在7-8之間。來自牛胰腺的DNAse I由四種色譜可區分的組分A，B，C和D組成，它們的摩爾比分別為4:1:1。僅發現少量D。螯合劑、十二烷基硫酸鈉（SDS）和肌動蛋白都已知可抑製酶的活性。

特點和優勢

我們的脫氧核糖核酸酶DNAse I基本屬於不含RNAse產品，支持該產品應用。

單位定義

一Kunitz單位的酶在以I型或III型DNA作為底物時，在 pH 5.0，37°C的條件下在每mL中每分鍾可引起0.001的A260改變。

外形

粗製品，含有氯化鈣

製備說明

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分裝保存在−20 °C一周後可能會丟失<10%的活性。同樣的溶液保存在2-8 °C則可能丟失約20%的活性。當在pH 5和7之間時，它可在60 °C維持活性最長達五小時，並在68 °C <10分鍾內丟失活性。它在乙酸緩衝液（pH 5.0）和tris緩衝液((pH 7.2)，1 mg/mL濃度)中以6%/小時的速率丟失活性。

分析說明

通過縮二脲法測定的蛋白質。




脫氧核糖核酸酶 I 來源於牛胰腺



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